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5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン

97%

• 別名: イミノスチルベン
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₄H₁₁N
• CAS番号: 256-96-2
• 分子量: 193.24
• Beilstein: 1343358
• EC Number: 205-970-0
• MDL番号: MFCD00005071
• UNSPSCコード: 12352100
• PubChem Substance ID: 24848600
• NACRES: NA.22

特性

• アッセイ: 97%
• mp: 196-199 °C (lit.)
• 溶解性: ethyl acetate: soluble 25 mg/mL, clear, yellow to orange
• SMILES記法: N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13
• InChI: 1S/C14H11N/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)15-13/h1-10,15H
• InChI Key: LCGTWRLJTMHIQZ-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン、七員環を持つ三環系アミンは、一般にイミノスチルベンとして知られています。多くの抗けいれん薬の合成における中間体または出発物質として使用されます。

アプリケーション

5H-ジベンゾ[b,f]アゼピンは、以下の用途に使用できます。

• 薬理学的に重要なジベンゾアゼピン-ピリダジン誘導体を調製するための出発物質として。
• アミノフェノール誘導体の調製に使用される重要な中間体である3-クロロ-1-(5H-ジベンゾ[b,f]アゼピン-5イル)プロパン-1-オンを合成するために。
• ジベンゾアゼピン誘導体の合成に。
• Rh(I)錯体の調製に使用されるオレフィン多座配位子を合成するための出発物質として。

生物化学的／生理学的作用

2-(ブロモメチル)ナフタレンは、蛍光アルキル臭化物です.酵素加水分解により、ポリエチレンテレフタレートの表面に形成された遊離カルボキシル基のエステル化を引き起こします。P₄S₁₀/アシルロイン反応で有機求電子試薬として機能します。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS07,GHS09
• シグナルワード: Warning
• 危険有害性情報: H302,H411
• 注意書き: P273 - P301 + P312 + P330
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2
• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable
• 個人用保護具 (PPE): dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves