おすすめの製品
屈折率
n20/D 1.448 (lit.)
密度
0.878 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
allyl
hydroxyl
SMILES記法
OC(CC=C)C=C
InChI
1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-4,6-7H,1-2,5H2
InChI Key
SZYLTIUVWARXOO-UHFFFAOYSA-N
詳細
1,5-Hexadien-3-ol is the starting reagent for the enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A. It undergoes Sharpless kinetic resolution and ring-closing metathesis to yield nine membered oxocene.
アプリケーション
1,5-Hexadien-3-ol was used in the synthesis of (+)-obtusenyne.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Flam. Liq. 3
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
84.2 °F - closed cup
引火点(℃)
29 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
118559-1G:
118559-10G:
118559-25G:
118559-VAR:
118559-BULK:
Induction of rejection of successful allografts of rat islets by donor peritoneal exudate cells.
P E Lacy et al.
Transplantation, 28(5), 415-420 (1979-11-01)
Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7592-7595 (2003-06-19)
A total synthesis of the laurencia metabolite (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to
Yan-Lun Ju et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 130, 501-510 (2018-08-11)
Grapes are one of the most important fruits because of their economic and nutritional benefits, and grapevines are widely cultivated in arid and semi-arid areas. Therefore, it is critical to study the mechanism by which grapevines respond to water stress.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）