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Merck
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安全性情報

103799

Sigma-Aldrich

ペンタフルオロフェノール

≥99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

別名:

2,3,4,5,6-ペンタフルオロフェノール

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About This Item

化学式:
C6F5OH
CAS番号:
771-61-9
分子量:
184.06
Beilstein:
1912584
EC Number:
212-235-8
MDL番号:
MFCD00002156
UNSPSCコード:
12352104
PubChem Substance ID:
24846624
NACRES:
NA.22

製品名

ペンタフルオロフェノール, ReagentPlus®, ≥99%

製品種目

ReagentPlus®

アッセイ

≥99%

フォーム

solid

bp

143 °C (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

アプリケーション

peptide synthesis

官能基

fluoro

SMILES記法

Oc1c(F)c(F)c(F)c(F)c1F

InChI

1S/C6HF5O/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h12H

InChI Key

XBNGYFFABRKICK-UHFFFAOYSA-N

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詳細

ペンタフルオロフェノールは、溶液および固相ペプチド合成の両方で前駆体として広く使用されています。芳香族フルオロ誘導体の調製にも関与しています。

アプリケーション

ペンタフルオロフェノールは、以下の材料から、ペンタフルオロフェニルエステルを合成する際の反応物質として使用できます。
  • ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび酢酸エチルの存在下でのN-保護アミノ酸。
  • 1-エチル-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩の存在下でのt-ブトキシカルボニル-L-アラニルグリシン。
  • ピリジン、ジイソプロピルカルボジイミドおよびアセトニトリル存在下の脂肪族ジカルボン酸。
また、有機合成におけるホルミル化剤として使用できるペンタフルオロフェニルギ酸塩を合成する反応物としても使用できます。

法的情報

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302 + H312

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

161.6 °F - closed cup

引火点(℃)

72 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

103799-5G:
103799-100G:
103799-10G:
103799-BULK:
103799-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000223225
STBK4816
0000128128
STBK0327
STBJ9928

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Pentafluorophenol
Jones K
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
M Adamczyk et al.
Bioconjugate chemistry, 8(2), 253-255 (1997-03-01)
A mixture of 5- and 6-carboxyfluorescein was activated with 1-[3-(dimethylamino)propyl]-3-ethylcarbodiimide hydrochloride in the presence of either N-hydroxysuccinimide or pentafluorophenol to give the corresponding succinimidyl and pentafluorophenyl esters. The regioisomeric mixtures were separated to give the 5- and 6-succinimidyl and pentafluorophenyl
Nadine Grebenstein et al.
Journal of chromatography. A, 1243, 39-46 (2012-05-09)
Of the eight natural vitamin E congeners (α-, β-, γ-, and δ-tocopherol and α-, β-, γ-, and δ-tocotrienol), the non-α-tocopherol congeners have unique biological properties that may contribute to human health. Their study in vivo has been complicated by the
Nicolas Abello et al.
Analytical chemistry, 80(23), 9171-9180 (2008-10-29)
Stable isotope labeling (SIL) in combination with liquid chromatography-mass spectrometry is one of the most widely used quantitative analytical methods due to its sensitivity and ability to deal with extremely complex biological samples. However, SIL methods for metabolite analysis are
Total synthesis and confirmation of the revised structures of azaspiracid-2 and azaspiracid-3.
K C Nicolaou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(16), 2609-2615 (2006-03-21)
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資料

US EPA Method 8041: GC Analysis of Phenols on Equity®-5

Separation of 2-Chlorophenol; 2,4-Dichlorophenol; 2,4,6-Tribromophenol; 2,4,6-Trichlorophenol; 2,4-Dinitrophenol; Pentafluorophenol; 2-Methylphenol, analytical standard; 2,3,4,6-Tetrachlorophenol; Pentachlorophenol; 4-Nitrophenol; 2-Bromophenol; 2,3,5,6-Tetrachlorophenol; 2,3,5-Trichlorophenol; 4-Chloro-3-methylphenol; 2,4,5-Trichlorophenol; 4-Methylphenol, analytical standard; 2,4-Dimethylphenol; 2-Nitrophenol; 3-Methylphenol, analytical standard; Phenol; 2-Methyl-4,6-dinitrophenol; 2,3,4-Trichlorophenol; 2,6-Dichlorophenol; 2,3,4,5-Tetrachlorophenol

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