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Y0002055

Fingolimod hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinonimo/i:

FTY720, 2-Amino-2-[2-(4-octyl-phenyl)-ethyl]-propane-1,3-diol hydrochloride, Fingolimod hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H33NO2 · HCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
343.93
Codice UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

Origine biologica

synthetic

Grado

pharmaceutical primary standard

agenzia

EP

Famiglia di API

fingolimod

Forma fisica

powder

Confezionamento

pkg of 110 mg

Produttore/marchio commerciale

EDQM

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Solubilità

water: 100-1000 g/L

applicazioni

pharmaceutical

Formato

neat

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

InChI

1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H
SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Fingolimod Hydrochloride (fingolimod HCl), an S1P-receptor modulator, belongs to the class of synthetic glucocorticoid steroid drugs.

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets, have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Applicazioni

This European Pharmacopoeia reference standard is intended for use only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Azioni biochim/fisiol

FTY720 is an immunomodulating drug and sphingosine 1-phosphate (S1P) receptor modulator. Phosphorylation of FTY270 by sphingosine kinase causes S1P1R internalization, which sequesters lymphocytes in lymph nodes, preventing them from taking part in an autoimmune response. Clinically, it has been approved for the treatment of multiple sclerosis (MS). It has also been shown to block and reverse paclitaxel-induced chemotherapy induced peripheral neuropathy (CIPN) through S1PR inhibition as well as inhibit the activity of histone deacetylases in the hippocampus of mouse brains, thereby modulating memory.

Confezionamento

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Altre note

Sales restrictions may apply.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

STOT RE 2

Organi bersaglio

Immune system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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