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S0569

Sigma-Aldrich

SB 239063

>98% (HPLC)

Sinonimo/i:

trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H21N4O2F
Numero CAS:
Peso molecolare:
368.40
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

>98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white

Punto di fusione

206-207.2 °C

Solubilità

DMSO: 11 mg/mL
H2O: insoluble

Ideatore

GlaxoSmithKline

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COc1nccc(n1)-c2c(ncn2[C@@H]3CC[C@@H](O)CC3)-c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C20H21FN4O2/c1-27-20-22-11-10-17(24-20)19-18(13-2-4-14(21)5-3-13)23-12-25(19)15-6-8-16(26)9-7-15/h2-5,10-12,15-16,26H,6-9H2,1H3/t15-,16-
ZQUSFAUAYSEREK-WKILWMFISA-N

Descrizione generale

SB 239063 helps to decrease neutrophilia, inflammatory cytokines, matrix metallopeptidase 9 (MMP-9) and fibrosis in the lung.

Applicazioni

SB 239063 has been used to determine the roles of c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 MAP kinase, and extracellular signal regulated protein kinase (ERK)/p42/p44 mitogen activated protein kinase (MAPK) on the viability and apoptosis of cardiomyocytes under glutathione S-transferase (GST) inhibition. It has also been used in neuron-microglia conditioned media (CM) experiments and pharmacokinetics.

Azioni biochim/fisiol

Potent p38 MAP kinase inhibitor. Selective for α and β. No activity against γ and δ isoforms.

Caratteristiche e vantaggi

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Note legali

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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