Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

F5013

Sigma-Aldrich

5-Fluoroorotic acid hydrate

≥98%

Sinonimo/i:

2,6-Dihydroxy-5-fluor-pyrimidin-4-carbonsäure, 5-Fluor-uracil-4-carbonsäure

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(4)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3FN2O4 · xH2O
Numero CAS:
207291-81-4
Peso molecolare:
174.09 (anhydrous basis)
Numero CE:
211-876-0
Numero MDL:
MFCD00150658
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:
24894877
NACRES:
NA.32

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98%

Stato

powder

tecniche

cell culture | plant: suitable

Punto di fusione

278 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

4 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC(C(NC(N1)=O)=C(F)C1=O)=O.[H]O[H]

InChI

1S/C5H3FN2O4.H2O/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9;/h(H,10,11)(H2,7,8,9,12);1H2
LODRRYMGPWQCTR-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

5-Fluoroorotic acid hydrate has also been used as a counter-selection agent to screen L. lactis (multi) peptidase knockout mutants and C. albicans. It has been used in synthesis of 5-fluoroorotidine 5′-monophosphate (FOMP).
Useful in the selection of orotidine-5′-phosphate decarboxylase mutants of Saccharomyces cerevisiae.

Azioni biochim/fisiol

5-Fluoroorotic acid is a selective inhibitor of rRNA synthesis in mammals.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
SLCD8384
SLBN9318V
MKBR1491V
SLBL2152V
SLBC0214V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 8

1 of 8

Uridine ≥99%

Sigma-Aldrich

U3750

Uridine

Uridine powder, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U3003

Uridine

L-Canavanine sulfate salt ≥99% (TLC), powder

Sigma-Aldrich

C9758

L-Canavanine sulfate salt

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements without tryptophan

Sigma-Aldrich

Y1876

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements

Uracil BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

U1128

Uracil

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements without histidine, leucine, tryptophan and uracil

Sigma-Aldrich

Y2001

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements without uracil

Sigma-Aldrich

Y1501

Yeast Synthetic Drop-out Medium Supplements

Uracil ≥99.0%

Sigma-Aldrich

U0750

Uracil

Inhibition of ribosomal ribonucleic acid maturation in rat liver by 5-fluoroorotic acid resulting in the selective labeling of cytoplasmic messenger ribonucleic acid
Wilkinson D S, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 246(21), 6418-6427 (1971)
Mechanism of the orotidine 5?-monophosphate decarboxylase-catalyzed reaction: Effect of solvent viscosity on kinetic constants
Wood B M, et al.
Biochemistry, 48(24), 5510-5517 (2009)
Lakshmi Sreekumar et al.
Genetics, 212(4), 1121-1132 (2019-05-31)
The diploid budding yeast Candida albicans harbors unique CENPA-rich 3- to 5-kb regions that form the centromere (CEN) core on each of its eight chromosomes. The epigenetic nature of these CENs does not permit the stabilization of a functional kinetochore
Jiaxin Gao et al.
Nature communications, 9(1), 4495-4495 (2018-10-31)
Fungal infections by drug-resistant Candida albicans pose a global public health threat. However, the pathogen's diploid genome greatly hinders genome-wide investigations of resistance mechanisms. Here, we develop an efficient piggyBac transposon-mediated mutagenesis system using stable haploid C. albicans to conduct

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.