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Phenylboronic acid
purum, ≥97.0% (HPLC)
Sinonimo/i:
Benzeneboronic acid, Dihydroxyphenylborane, NSC 66487, Phenyl-boric acid, Phenylboric acid, Phenyldihydroxyborane
About This Item
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Grado
purum
Livello qualitativo
Saggio
≥97.0% (HPLC)
Forma fisica
crystals
Punto di fusione
216-219 °C (lit.)
218-222 °C
Stringa SMILE
OB(O)c1ccccc1
InChI
1S/C6H7BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8-9H
HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N
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Descrizione generale
Phenylboronic acid (PBA) is an organoboronic acid. It behaves as a molecular receptor that can attach to compounds containing cis-diol group. Microwave-assisted Suzuki coupling of aryl chlorides with phenylboronic acid in the presence of Pd/C (catalyst) and water (solvent) has been described. Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of phenylboronicacid with haloarenes to afford biaryls has been reported.
Applicazioni
- Rhodium-catalyzed intramolecular amination.
- Pd-catalyzed direct arylation.
- Mizoroki-Heck and Suzuki-Miyaura coupling reactions catalyzed by palladium nanoparticles.
- Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction.
- Highly effective Palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water.
Phenylboronic acid may be employed as reagent in the preparation of:
- Ni(II) pincer complex and Pd(II) pyridoxal hydrazone metallacycles as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions.
- N-type polymers for all-polymer solar cells.
- Novel series of potent and selective mTOR kinase inhibitors.
- Inhibitors of lactate dehydrogenase against cancer cell proliferation.
Altre note
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Oral
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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