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KVGBA04TH3

Millipore

Capsula Opticap® XL con membrana Durapore® idrofoba da 0,22 µm

Opticap® XL 4, pore size 0.22 μm

Sinonimo/i:

Durapore® Capsule Filter 4 in. 0.22 µm

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About This Item

Codice UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690

Materiali

PVDF

Livello qualitativo

Conformità normativa

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Sterilità

non-sterile

Compatibilità con la sterilizzazione

autoclavable compatible

Nome Commerciale

Opticap® XL 4

Caratteristiche

hydrophobic

Produttore/marchio commerciale

Durapore®

Parametri

25 °C max. inlet temp.
80 psig max. inlet pressure

tecniche

sterile filtration: suitable

Diam. connessione ingresso

1.5 in.

Diam. connessione uscita

9/16 in.

Misura

4 in.

Impurezze

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrice

Durapore®

Dimensione pori

0.22 μm pore size

Raccordi

(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)

Descrizione generale

Configurazione del dispositivo: capsula

Altre note

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione FDA.
Indicazioni per l′uso

  • Ritenzione di organismi: microrganismo
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: biotrattamento
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismi/carica batterica
  • Istruzioni per l′uso: Consultare la sezione sull′installazione della guida all′uso di OPTICAP® XL capsule e OPTICAP® XLT capsule
  • Dichiarazione sulla conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti nazionali, regionali e locali.

Nota sulla preparazione

Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Risultati analitici

Ritenzione batterica
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM® F838.

Note legali

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

La EMD Millipore Corporation certifica che questo prodotto è conforme alla direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione del 97/23/CE del 29 maggio 1997. Questo prodotto è stato classificato ai sensi dell'articolo 3 § 3 della direttiva Europea in materia di attrezzature a pressione. È stato progettato e prodotto in conformità alla buona pratica ingegneristica per garantirne un uso sicuro. In conformità con l'articolo 3 § 3 della direttiva in materia di attrezzature a pressione, questo prodotto non reca apposta la marcatura CE.

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