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07-1375

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-fosfo-recettore per gli androgeni (Ser81)

Upstate®, from rabbit

Sinonimo/i:

Anti-AIS, Anti-AR8, Anti-DHTR, Anti-HUMARA, Anti-HYSP1, Anti-KD, Anti-NR3C4, Anti-SBMA, Anti-SMAX1, Anti-TFM

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About This Item

Codice UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Origine biologica

rabbit

Livello qualitativo

Forma dell’anticorpo

affinity isolated antibody

Tipo di anticorpo

primary antibodies

Clone

polyclonal

Purificato mediante

affinity chromatography

Reattività contro le specie

human

Reattività contro le specie (prevista in base all’omologia)

dog (expected based only 1 amino acid difference), horse (expected based only 1 amino acid difference), primate (expected based only 1 amino acid difference), bovine (expected based only 1 amino acid difference)

Produttore/marchio commerciale

Upstate®

tecniche

western blot: suitable

N° accesso NCBI

N° accesso UniProt

Condizioni di spedizione

wet ice

modifica post-traduzionali bersaglio

phosphorylation (pSer81)

Informazioni sul gene

bovine ... Ar(280675)
dog ... Ar(403588)
human ... AR(367)

Descrizione generale

Il recettore degli androgeni X-linked noto anche come recettore del diidrotestosterone o NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4) è un membro della famiglia NR3 cioè dei fattori di trascrizione dipendenti dal ligando di tipo 3 caratterizzati da un dominio di legame per il ligando al C-terminale, un dominio centrale in grado di legare il DNA e un dominio N-terminale che regola l′attivazione della trascrizione. I recettori degli androgeni vengono attivati dagli ormoni steroidei come il testosterone e il diidrotestosterone. Una volta attivati, i recettori degli androgeni traslocano dal citoplasma al nucleo dove formano omodimeri che si legano al DNA. Il recettore degli androgeni si associa ad una serie di proteine adaptor-like e forma un complesso in grado di indurre o reprimere la trascrizione a seconda che le proteine associate siano dei co-attivatori o dei co-repressori. Tali proteine possono influenzare la trascrizione modificando la cromatina; più precisamente i co-attivatori possono indurre l′acetilazione degli istoni e l′attivazione trascrizionale mentre i co-repressori sono coinvolti nella deacetilazione degli istoni e nella repressione trascrizionale. Il recettore degli androgeni è importante nella determinazione del sesso e delle caratteristiche maschili. Alterazioni nei recettori degli androgeni possono avere un ruolo nella sindrome di Reifenstein, nella malattia di Kennedy e nel cancro alla prostata.

Specificità

Rileva il recettore degli androgeni (AR) solo se fosforilato al residuo Ser81

Immunogeno

Peptide sintetico coniugato con KLH corrispondente ad una sequenza di amminoacidi che include ed è in prossimità del residuo Ser81 del recettore degli androgeni umano.

Applicazioni

Categoria di ricerca
Signaling

Epigenetica & Funzione nucleare
L'anticorpo anti-phospho-Androgen Receptor (Ser81) è un anticorpo contro la forma fosforilata a livello della serina 81 del recettore degli androgeni, da utilizzare in applicazioni di WB.
Sottocategoria di ricerca
Fattori di trascrizione

Qualità

Testato di routine mediante Western blotting su lisati di cellule LNCap trattate con R1881 (metiltrienolone)

Descrizione del bersaglio

110 kDa

Stato fisico

Anticorpo policlonale di coniglio purificato in tampone contenente tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.

Stoccaggio e stabilità

Stabile per 1 anno a 2- 8 °C dalla data di ricevimento.
Raccomandazioni per la manipolazione: una volta ricevuto il prodotto, prima di rimuovere il tappo, centrifugare il flaconcino e mescolare delicatamente la soluzione. Evitare ripetuti cicli di congelamento e scongelamento che potrebbero danneggiare le IgG e compromettere le prestazioni del prodotto.

Risultati analitici

Controllo
Lisati di cellule LNCap trattate con R1881 (metiltrienolone)

Note legali

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

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Codice della classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Nooshin Mirkheshti et al.
Oncotarget, 7(38), 62240-62254 (2016-08-25)
Androgen receptor (AR) and PI3K/AKT/mTORC1 are major survival signals that drive prostate cancer to a lethal disease. Reciprocal activation of these oncogenic pathways from negative cross talks contributes to low/limited success of pathway-selective inhibitors in curbing prostate cancer progression. We
J M Willder et al.
British journal of cancer, 108(1), 139-148 (2013-01-17)
Prostate cancer cell growth is dependent upon androgen receptor (AR) activation, which is regulated by specific kinases. The aim of the current study is to establish if AR phosphorylation by Cdk1 or ERK1/2 is of prognostic significance. Scansite 2.0 was
Shidong Lv et al.
The Journal of clinical investigation, 131(4) (2020-12-18)
Nuclear localization of the androgen receptor (AR) is necessary for its activation as a transcription factor. Defining the mechanisms regulating AR nuclear localization in androgen-sensitive cells and how these mechanisms are dysregulated in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells is fundamentally
Dagmara McGuinness et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1443, 105-117 (2016-06-02)
The detection of phosphorylation status of proteins has become a critical component of the analysis of activity, localization, and turnover studies of most proteins, particularly for those involved in signaling. The androgen receptor is no exception to this rule with
André Richters et al.
Cell chemical biology, 28(2), 134-147 (2020-10-22)
Castration-resistant prostate cancers (CRPCs) lose sensitivity to androgen-deprivation therapies but frequently remain dependent on oncogenic transcription driven by the androgen receptor (AR) and its splice variants. To discover modulators of AR-variant activity, we used a lysate-based small-molecule microarray assay and

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