Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

T80500

Sigma-Aldrich

Trimethylsulfoxonium iodide

98%

Sinonimo/i:

Iodotrimethyloxosulfur, S,S,S-Trimethylsulfoxonium iodide, Trimethyl(oxo)-λ6-sulfanylium iodide, Trimethyloxosulfonium iodide, Trimethyloxosulphonium iodide, Trimethylsulfoxonium iodide (7CI)

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
(CH3)3S(I)O
Numero CAS:
Peso molecolare:
220.07
Beilstein:
3595854
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

208-212 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

[I-].C[S+](C)(C)=O

InChI

1S/C3H9OS.HI/c1-5(2,3)4;/h1-3H3;1H/q+1;/p-1
BPLKQGGAXWRFOE-UHFFFAOYSA-M

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Treatment with strong base yields the ylide which adds to the carbonyl group of ketones and aldehydes to give epoxides. Also adds preferentially to the double bond of α,β-unsaturated esters to give cyclopropyl esters.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Optical phonons, crystal-field transitions, and europium luminescence-excitation processes in Eu2BaCoO5: Experiment and theory.
Taboada et al.
Physical review. B, Condensed matter, 50(13), 9157-9168 (1994-10-01)
W T Ashton et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(11), 2103-2112 (1992-05-29)
A series of transition-state analogues having heterocyclythio C-termini has been synthesized and evaluated for inhibition of human renin. Addition of mercaptoheterocycles to a chiral Boc-amino epoxide intermediate led, after several steps, to the target [(2R,3S)-3-(BocPheHis-amino)-4-cyclohexyl-2-hydroxy-1-butyl]thio derivatives. Oxidation of the thioether
Tetrahedron, 49, 5067-5067 (1993)
Tetrahedron, 48, 5089-5089 (1992)
The Journal of Organic Chemistry, 58, 3148-3148 (1993)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.