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Sigma-Aldrich

Potassio ter-butossido

greener alternative

reagent grade, ≥98%

Sinonimo/i:

Potassio ter-butilato, Potassio t-butossido

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3COK
Numero CAS:
865-47-4
Peso molecolare:
112.21
Beilstein:
3556712
Numero CE:
212-740-3
Numero MDL:
MFCD00012162
Codice UNSPSC:
12352303
ID PubChem:
24849626
NACRES:
NA.22

Grado

reagent grade

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

1 mmHg ( 220 °C)

Saggio

≥98%

Stato

solid

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

256-258 °C (dec.) (lit.)

Categoria alternativa più verde

Aligned,

Stringa SMILE

[K+].CC(C)(C)[O-]

InChI

1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ci impegniamo a fornire prodotti alternativi più ecologici che aderiscono ad almeno uno dei 12 principi della chimica verde. Questo prodotto è stato migliorato per offrire una maggiore efficienza catalitica. Scopri ulteriori dettagli qui.

Applicazioni



  • To synthesize aliphatic and aromatic amides from corresponding esters and amines.
  • As a base in the intramolecular cyclization of aryl ethers, amines, and amides.
  • As a catalyst to prepare styrene derivatives from aryl halides and alkenes by Mizoroki-Heck reaction.

Utilizzato per un′amidazione più ecologica degli esteri.

Amidazione di esteri assistita da ter-butossido in condizioni ecologiche

Il potassio ter-butossido può essere utilizzato come base nella ciclizzazione intramolecolare dello iodo arene per produrre benzopirano con il metodo di sintesi a microonde.

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H228,H252,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Self-heat. 2 - Skin Corr. 1A

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7478
MKCQ2745
SHBN7037
SHBN6168
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 123(20), 4767-4770 (2011)
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Roman SD, et al.
Organic Letters, 13(12), 3242-3245 (2011)
tert-Butoxide-assisted amidation of esters under green conditions
Kim Bo Ram, et al.
Synthesis, 44(01), 42-50 (2012)
Hajime Ito et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(64), 8006-8008 (2012-07-10)
The regio- and diastereoselective silaboration of aromatic alkenes with a silylboron compound proceeds in the presence of a catalytic amount of potassium tert-butoxide, providing a complementary method to the corresponding transition metal-catalyzed reactions.
Aurélie Mallinger et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 1124-1129 (2008-12-24)
3-Aryltetronic acids were prepared in one step by treatment of a mixture of methyl arylacetates and methyl hydroxyacetates with potassium tert-butoxide, via tandem transesterification/Dieckmann condensation. Several mushroom or lichen pigments, vulpinic acids, were synthesized from 3-(4-methoxyphenyl)tetronic acid in three steps
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Protocolli

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Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

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