Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

P49902

Sigma-Aldrich

Pregnenolone acetate

99%

Sinonimo/i:

3β-Acetoxy-5-pregnen-20-one, 5-Pregnen-3β-ol-20-one acetate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C23H34O3
Numero CAS:
1778-02-5
Peso molecolare:
358.51
Beilstein:
2062850
Numero CE:
217-212-6
Numero MDL:
MFCD00003627
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24898577
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D +19°, c = 1 in ethanol

Punto di fusione

149-152 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4C(C)=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C23H34O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,17-21H,6-13H2,1-4H3/t17-,18-,19+,20-,21-,22-,23+/m0/s1
CRRKVZVYZQXICQ-RJJCNJEVSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3834
BCCD3237
BCCC5941
BCBZ9332
BCBZ7528

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 6

1 of 6

Progesterone ≥99%

Sigma-Aldrich

P0130

Progesterone

5α-Pregnan-3α-ol-20-one solid

Sigma-Aldrich

P8887

5α-Pregnan-3α-ol-20-one

trans-Dehydroandrosterone ≥99%

Sigma-Aldrich

D4000

trans-Dehydroandrosterone

Dehydroisoandrosterone 3-acetate 97%

Sigma-Aldrich

390089

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

22(R)-Hydroxycholesterol ≥98%

Sigma-Aldrich

H9384

22(R)-Hydroxycholesterol

17α-Hydroxyprogesterone ≥95%

Sigma-Aldrich

H5752

17α-Hydroxyprogesterone

Anam Ansari et al.
Steroids, 148, 99-113 (2019-05-15)
A series of steroidal thiazolidinone derivatives have been synthesized through one-pot multicomponent reaction involving steroidal ketone, thiosemicarbazide/methyl-thiosemicarbazide and DMAD in presence of AlCl3 as a Lewis acid catalyst. Among all the synthesized steroidal thiazolidinone derivatives, compound 7-9 (ST 7-9) were
A McMaster et al.
The Journal of endocrinology, 197(2), 205-211 (2008-04-25)
There is increasing evidence that temporal factors are important in allowing cells to gain additional information from external factors, such as hormones and cytokines. We sought to discover how cell responses to glucocorticoids develop over time, and how the response
Xuelu Ding et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 32(16), 1439-1450 (2018-05-29)
Neurosteroids are important signalling molecules that modulate neuronal activity. Their low concentrations and low volatility make neurosteroid detection and quantification by ambient mass spectrometry challenging. Here we develop a reactive low-temperature plasma mass spectrometry (LTP-MS) method and demonstrate its potential

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.