Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

C003

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-3-Quinuclidinyl benzilate

Sinonimo/i:

(R)-(−)-QNB, (R)-(−)-Quinuclidinyl-α-hydroxydiphenylacetate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C21H23NO3
Numero CAS:
62869-69-6
Peso molecolare:
337.41
Numero MDL:
MFCD00085375
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
57653972
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(C(=O)O[C@H]1CN2CCC1CC2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H23NO3/c23-20(25-19-15-22-13-11-16(19)12-14-22)21(24,17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18/h1-10,16,19,24H,11-15H2/t19-/m0/s1
HGMITUYOCPPQLE-IBGZPJMESA-N

Informazioni sul gene

rat ... Chrm1(25229) , Chrm2(81645) , Chrm3(24260)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

(R)-(-)-3-Quinuclidinyl benzilate can be used as a reactant for the synthesis of quaternary ammonium derivatives of (3R)-quinuclidinol esters as potential muscarinic M3 antagonists. It can also be employed in the preparation of potent muscarinic cholinergic antagonist (R)-[N-methyl-3H]quinuclidinyl benzilate methiodide by alkylation with methyl iodide.
  • Pharmacological agent used as muscarinic M3 antagonist for the inhaled treatment of chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

Azioni biochim/fisiol

Nonselective muscarinic acetylcholine receptor antagonist. More potent enantiomer of QNB.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311 + H331

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
097H4727

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Measurement of total acid number (TAN) and TAN boiling point distribution in petroleum products by electrospray ionization mass spectrometry
Q Kuangnan et al.
Analytical Chemistry, 80(3), 849-855 (2008)
Jiaming Su et al.
Nature microbiology, 4(12), 2552-2564 (2019-10-30)
Innate immunity is the first line of host defence against pathogens. Suppression of innate immune responses is essential for the survival of all viruses. However, the interplay between innate immunity and HIV/SIV is only poorly characterized. We have discovered Vpx
Qiaoying Lv et al.
Cancer letters, 442, 137-147 (2018-11-14)
Continuous estrogen signaling is thought to be the main mechanism causing endometrial cancer (EC). Studies have demonstrated that CD163+ macrophages could promote the development of estrogen-dependent EC, but the mechanisms involved remain unclear. We found that CD163+ macrophages were the

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.