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Merck
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A76982

Sigma-Aldrich

3-Amino-2-pyrazinecarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5N3O2
Numero CAS:
5424-01-1
Peso molecolare:
139.11
Beilstein:
124835
Numero CE:
226-558-7
Numero MDL:
MFCD00006141
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24891269
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥99%

Stato

powder

Punto di fusione

205-210 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

Nc1nccnc1C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)7-1-2-8-4/h1-2H,(H2,6,8)(H,9,10)
ZAGZIOYVEIDDJA-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H318

Consigli di prudenza

P280 - P305 + P351 + P338

Classi di pericolo

Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK1967
S60210V
S60210328
S60210
06820CJ

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A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 6), 1512-1514 (1996-06-15)
3-Aminopyrazine-2-carboxylic acid, C5H5N3O2, displays an extensive network of intra- and intermolecular hydrogen bonds which are undoubtedly responsible for the modest values of the displacement parameters. H-atom transfer to the ring N atoms did not occur and the carboxy and amino
Ghada Bouz et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(7) (2019-03-31)
We report the design, synthesis, and in vitro antimicrobial activity of a series of N-substituted 3-aminopyrazine-2-carboxamides with free amino groups in position 3 on the pyrazine ring. Based on various substituents on the carboxamidic moiety, the series is subdivided into

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