Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

903965

Sigma-Aldrich

Trimethylboroxine

50% THF solution

Sinonimo/i:

2,4,6-Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane, 2,4,6-Trimethylboroxine, Methaneboronic anhydride, Trimethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C3H9B3O3
Numero CAS:
823-96-1
Peso molecolare:
125.53
Numero MDL:
MFCD00013354
Codice UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n/D 1.3880

Densità

0.89962 g/mL

Stringa SMILE

B1(OB(OB(O1)C)C)C

InChI

1S/C3H9B3O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h1-3H3
GBBSAMQTQCPOBF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Trimethylboroxine (TMB) is a cyclic anhydride of methyl-boronic acid. It can be used as a:
  • Methylating agent for the methylation of various aromatic halides and C(sp3)−H bonds using palladium catalyst.
  • Reagent in the preparation of polymer supported CBS (Corey, Bakshi, and Shibata) catalysts.

Altre note

Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

323136

Trimethylboroxine, 99%

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H314,H335,H351

Classi di pericolo

Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-5.8 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-21 °C

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7749
MKCJ4930

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Profound Methyl Effects in Drug Discovery and a Call for New C−H Methylation Reactions.
Schoenherr H and Cernak T
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(47), 12256-12267 (2013)
Oxazaborolidines as functional monomers: ketone reduction using polymer-supported Corey, Bakshi, and Shibata catalysts.
Price MD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 67(23), 8086-8089 (2002)
Jacob B Geri et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(29), 9811-9814 (2017-07-14)
We present a strategy to rationally prepare CF3- transfer reagents at ambient temperature from HCF3. We demonstrate that a highly reactive CF3- adduct can be synthesized from alkali metal hydride, HCF3, and borazine Lewis acids in quantitative yield at room
Practical methylation of aryl halides by Suzuki-Miyaura coupling.
Gray M, et al.
Tetrahedron Letters, 41(32), 6237-6240 (2000)
Anne Rietz et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(11), 4594-4610 (2017-05-10)
Spinal muscular atrophy (SMA) is the leading genetic cause of infant death. We previously developed a high-throughput assay that employs an SMN2-luciferase reporter allowing identification of compounds that act transcriptionally, enhance exon recognition, or stabilize the SMN protein. We describe

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.