Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

900989

Sigma-Aldrich

1,3,5-Phenyltriboronic acid, tris(pinacol) ester

≥97%

Sinonimo/i:

1,3,5-Tris(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H39B3O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
456.00
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.06

Livello qualitativo

Saggio

≥97%

Forma fisica

powder or crystals

Punto di fusione

286-287 °C

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)=CC(B4OC(C)(C)C(C)(C)O4)=C2

InChI

1S/C24H39B3O6/c1-19(2)20(3,4)29-25(28-19)16-13-17(26-30-21(5,6)22(7,8)31-26)15-18(14-16)27-32-23(9,10)24(11,12)33-27/h13-15H,1-12H3
VKOLBYNBPONPAE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

1,3,5-Phenyltriboronic acid, tris(pinacol) ester can undergo Suzuki–Miyaura cross-coupling polycondensation reaction with 4,7-dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole to afford conjugated polybenzothiadiazoles. It may also be used as a crosslinker for synthesizing conjugated microporous polymer (CMP) nanoparticles. This product was previously listed as BML00299.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Can Yang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(32), 9202-9206 (2016-06-16)
The search for metal-free organic photocatalysts for H2 production from water using visible light remains a key challenge. Reported herein is a molecular structural design of pure organic photocatalysts, derived from conjugated polybenzothiadiazoles, for photocatalytic H2 evolution using visible light.
Conjugated microporous polymer nanoparticles with enhanced dispersibility and water compatibility for photocatalytic applications.
Ma BC, et al.
Journal of Material Chemistry A, 3, 16064-16071 (2015)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.