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Sigma-Aldrich

Sodium triflinate

≥95.0% (T)

Sinonimo/i:

Langlois reagent, Sodium trifluoromethanesulfinate, Sodium trifluoromethylsulfinate, Trifluoromethanesulfinic acid sodium salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
CF3NaO2S
Numero CAS:
2926-29-6
Peso molecolare:
156.06
Beilstein:
3723394
Numero MDL:
MFCD03092989
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
329765623
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95.0% (T)

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: C-C Bond Formation

Impurezze

≤1.0% water (Karl Fischer)

Punto di fusione

<325 °C

Stringa SMILE

[Na+].[O-]S(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/CHF3O2S.Na/c2-1(3,4)7(5)6;/h(H,5,6);/q;+1/p-1
KAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

Sodium triflinate (Langlois reagent) is a trifluoromethylating reagent used to incorporate trifluoromethyl groups onto aromatic and heteroaromatic moieties.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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BCCD3364
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Indrajit Ghosh et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6451), 360-366 (2019-07-28)
Photoexcited electron-hole pairs on a semiconductor surface can engage in redox reactions with two different substrates. Similar to conventional electrosynthesis, the primary redox intermediates afford only separate oxidized and reduced products or, more rarely, combine to one addition product. Here
Innate CH trifluoromethylation of heterocycles.
Ji Y, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(35), 14411-14415 (2011)
Joachim Demaerel et al.
Ultrasonics sonochemistry, 41, 134-142 (2017-11-16)
Direct sonication by means of ultrasound horns constitutes a widely used technique in chemical process technology. However, the direct contact between the metal probe and the reaction mixture does not always leave the chemical system unaffected. In this report, we
Trifluoromethylation of aromatic compounds with sodium trifluoromethanesulfinate under oxidative conditions.
Langlois B R, et al.
Tetrahedron Letters, 32(51), 7525-7528 (1991)
Yulia A Konik et al.
Organic & biomolecular chemistry, 15(21), 4635-4643 (2017-05-18)
Tertiary cyclopropanols easily available from carboxylic esters have been used in the synthesis of distally fluorinated ketones. Cyclopropane ring cleavage reactions in methanol with aqueous tert-butyl hydroperoxide in the presence of a copper(ii) acetate catalyst and sodium triflinate (Langlois reagent)
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