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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

(3S)-(+)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride, (3S)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H8FN · HCl
Numero CAS:
136725-53-6
Peso molecolare:
125.57
Numero MDL:
MFCD04038718
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
24882861
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +8°, c = 1% in methanol

Punto di fusione

183-187 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl.F[C@H]1CCNC1

InChI

1S/C4H8FN.ClH/c5-4-1-2-6-3-4;/h4,6H,1-3H2;1H/t4-;/m0./s1
LENYOXXELREKGZ-WCCKRBBISA-N

Applicazioni

(S)-(+)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride can be employed as a building block for the preparation of:
  • Fluorinated pyrrolidine derivatives of cyclohexylglycine amides as potential inhibitors for dipeptidyl peptidase IV.
  • Fluoropyrrolidine contaning N--ethylurea pyrazole derivatives as potential and selective inhibitors for Trypanosoma brucei and Trypanosoma cruzi parasitic causative agents.
  • Urea derivatives of (S)-2-(3,4-difluorophenyl)-5-(3-fluoro-N-pyrrolidylamido)benzothiazole as potent antitrypanosomal agents.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Fluoropyrrolidine amides as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
Caldwell CG, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(5), 1265-1268 (2004)
Urea derivatives of 2-aryl-benzothiazol-5-amines: a new class of potential drugs for human African trypanosomiasis
Patrick DA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 60(3), 957-971 (2017)
Charles G Caldwell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(5), 1265-1268 (2004-02-26)
Amides derived from fluorinated pyrrolidines and 4-substituted cyclohexylglycine analogues have been prepared and evaluated as inhibitors of dipeptidyl dipeptidase IV (DP-IV). Analogues which incorporated (S)-3-fluoropyrrolidine showed good selectivity for DP-IV over quiescent cell proline dipeptidase (QPP). Compound 48 had good

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