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Sigma-Aldrich

3,3-Difluoropyrrolidine hydrocholoride

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7F2N · HCl
Numero CAS:
163457-23-6
Peso molecolare:
143.56
Numero MDL:
MFCD03788948
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329761667
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

133-136 °C

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Cl.FC1(F)CCNC1

InChI

1S/C4H7F2N.ClH/c5-4(6)1-2-7-3-4;/h7H,1-3H2;1H
YYVPZQADFREIFR-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,3-Difluoropyrrolidine hydrochloride can be used as a building block in the synthesis of:
  • Triazole substituted prolyl difluoropyrrolidines as potential inhibitors of dipeptidyl peptidase-4.
  • Dual leucine zipper kinase (DLK) inhibitors.

It can be also used as a reactant in the preparation of cyclic and acyclic β-aminofluoroalkenes via allylic amination using the Pd catalyst.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBV4908V
MKBJ4986V
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Design, Synthesis, Structure-Activity Relationships, and Docking Studies of 1-(?-1, 2, 3-Triazol Substituted Prolyl)-(S)-3, 3-Difluoropyrrolidines as a Novel Series of Potent and Selective Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors
Zhang L, et al.
Chemical Biology & Drug Design, 81(2), 198-207 (2013)
Activation of Allylic C-F bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3, 3-Difluoropropenes
Pigeon X, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 49(6), 1123-1127 (2010)

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