Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

47532

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Pro-OH

≥98.0%

Sinonimo/i:

Fmoc-D-proline

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C20H19NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
337.37
Beilstein:
5856698
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

Saggio

≥98.0%

Attività ottica

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in DMF

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m1/s1
ZPGDWQNBZYOZTI-GOSISDBHSA-N

Prodotti correlati

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 7

1 of 7

Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts
Seon-Yeong Kwak et al.
Amino acids, 46(12), 2777-2785 (2014-09-15)
Caffeic acid (CA) is one of the antioxidants found in plants, which protects vascular cells against vascular injuries from oxidative stress. In our previous study, caffeoyl-prolyl-histidine amide (CA-L-Pro-L-His-NH2; CA-PH; a CA derivative) was synthesized, which exhibited a strong antioxidant activity

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.