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Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide

95%

Sinonimo/i:

4-[2-(5-Chloro-2-methoxybenzamido)ethyl]phenylsulfonamide

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(OCH3)CONHCH2C6H4SO2NH2
Numero CAS:
16673-34-0
Peso molecolare:
368.84
Numero CE:
240-722-5
Numero MDL:
MFCD00193756
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24870067
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Punto di fusione

209-214 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide
chloro

Stringa SMILE

COc1ccc(Cl)cc1C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C16H17ClN2O4S/c1-23-15-7-4-12(17)10-14(15)16(20)19-9-8-11-2-5-13(6-3-11)24(18,21)22/h2-7,10H,8-9H2,1H3,(H,19,20)(H2,18,21,22)
KVWWTCSJLGHLRM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

5-Chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide is an organic building block. It has been reported as an intermediate in the synthesis of glyburide. Synthesis of 5-chloro-2-methoxy-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]benzamide has been reported.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Carlo Marchetti et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 63(4), 316-322 (2013-12-18)
The formation of the NLRP3 inflammasome in the heart during acute myocardial infarction amplifies the inflammatory response and mediates further damage. Glyburide has NLRP3 inhibitory activity in vitro but requires very high doses in vivo, associated with hypoglycemia. The aim
Reply to Letter Regarding Article," NLRP3 Inflammasome as a Therapeutic Target in Myocardial Infarction.
Takahashi M.
International Heart Journal, 55(4), 380-380 (2014)
Molecular regulation of cell fate in cerebral ischemia: role of the inflammasome and connected pathways
Trendelenburg G.
Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism (2014)

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