Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

265152

Sigma-Aldrich

2,6-Difluorobenzaldehyde

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
F2C6H3CHO
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.10
Beilstein:
1935273
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.502 (lit.)

P. eboll.

82-84 °C/15 mmHg (lit.)

Punto di fusione

15-17 °C (lit.)

Densità

1.317 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Fc1cccc(F)c1C=O

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-2-1-3-7(9)5(6)4-10/h1-4H
SOWRUJSGHKNOKN-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

2,6-Difluorobenzaldehyde can be used as a reactant to synthesize:
  • 5-Cyano-6-(2,6-difluorophenyl)-5,6-dihydro-2-thiouracil via one-pot cyclocondensation reaction with ethyl cyanoacetate and thiourea.
  • 1-(2,6-Difluorobenzyl)-2-(2,6-difluorophenyl)-benzimidazole by reacting with 1,2-phenylenediamine in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.
  • (3E)-4-(2,6-Difluorophenyl)-3-buten-2-one by Wittig olefination reaction with acetylmethylidenetriphenyl phosphorane.
  • Methyl 4-fluorobenzo[b]thiophene-2-carboxylate by treating with methyl thioglycolate in the presence of K2CO3.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

180.5 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

82.5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

4-Substituted (benzo [b] thiophene-2-carbonyl) guanidines as novel Na+/H+ exchanger isoform-1 (NHE-1) inhibitors
Lee Sunkyung, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(12), 2998-3001 (2005)
C Cabrera et al.
AIDS research and human retroviruses, 15(17), 1535-1543 (1999-12-02)
Negatively charged albumins (NCAs) have been identified as potent inhibitors of HIV-1 replication in vitro. Time of addition studies suggest that succinylated and aconitylated human serum albumin (Suc-HSA and Aco-HSA) act at an early stage of the virus life cycle
A systematic method of promoting an aryl fluoride to coordinate to ruthenium (11).
Inorgorganica Chimica Acta, 228(2), 127-131 (1995)
Some observations on the base-catalyzed cyclocondensation of 2, 6-dihalobenzaldehydes, ethyl cyanoacetate, and thiourea
Al-Omar Mohamed A, et al.
Synthetic Communications, 40(10), 1530-1538 (2010)
G M Wahl et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(8), 3683-3687 (1979-08-01)
We describe a technique for transferring electrophoretically separated bands of double-stranded DNA from agarose gels to diazobenzyloxymethyl-paper. Controlled cleavage of the DNA in situ by sequential treatment with dilute acid, which causes partial depurination, and dilute alkali, which causes cleavage

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.