Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

258911

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoylformate

95%

Sinonimo/i:

Ethyl phenylglyoxylate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
C6H5COCO2C2H5
Numero CAS:
1603-79-8
Peso molecolare:
178.18
Numero CE:
216-504-0
Numero MDL:
MFCD00009120
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855669
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.516 (lit.)

P. eboll.

138-139 °C/18 mmHg (lit.)

Densità

1.122 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
ketone
phenyl

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Enantioselective hydrogenation of ethyl benzoylformate on Pt/Al2O3 modified with dihydrocinchonidine has been studied.

Applicazioni

Ethyl benzoylformate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0654
MKCP4778
MKCN8631
MKCL8363
MKCJ0626

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 5

1 of 5

Tris(dimethylamino)phosphine 97%

Sigma-Aldrich

393290

Tris(dimethylamino)phosphine

2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

20615

2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine

Ethyl 3-methyl-2-oxobutyrate 97%

Sigma-Aldrich

218456

Ethyl 3-methyl-2-oxobutyrate

Phenylglyoxylic acid purum, ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

78610

Phenylglyoxylic acid

PA-824 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1290

PA-824

Preparation of chiral 5-deazaflavin derivatives and their asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.
Tanaka K, et al.
Tetrahedron Letters, 25(16), 1741-1742 (1984)
98% Enantioselectivity in the asymmetric synthesis of a useful chiral building block by heterogeneous method: Enantioselective hydrogenation of ethyl-benzoylformate over cinchona modified Pt/Al2 O3 catalysts in the acetic acid.
Sutyinszki M, et al.
Catalysis Communications, 3(3), 125-127 (2002)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.