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Merck
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Sigma-Aldrich

Trimethyl orthovalerate

97%

Sinonimo/i:

1,1,1-Trimethoxypentane

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH2CH2CH2C(OCH3)3
Numero CAS:
13820-09-2
Peso molecolare:
162.23
Beilstein:
1739200
Numero CE:
237-496-5
Numero MDL:
MFCD00008481
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855389
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.410 (lit.)

P. eboll.

164-166 °C (lit.)

Densità

0.941 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCC(OC)(OC)OC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-6-7-8(9-2,10-3)11-4/h5-7H2,1-4H3
XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Kinetics of unimolecular gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate has been investigated.

Applicazioni

Trimethyl orthovalerate has been used in the preparation of:
  • various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid
  • 2-methyl, 2-ethyl, 2-propyl and 2-butyl-3-benzimidazolyl-4(3H)-quinazolinones

Pittogrammi

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226,H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

107.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

42 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

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Edgar Marquez et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(12), 4203-4209 (2010-03-10)
The rates of gas-phase elimination of trimethyl orthovalerate and trimethyl orthochloroacetate have been determined in a static system, and the reaction Pyrex vessels have been deactivated with the product of decomposition of allyl bromide. The reactions are unimolecular and follow
A facile synthesis of new 3-(2-benzimidazolyl)-2-alkyl-4-(3H)-quinazolinones under microwave irradiation.
Hazarkhani H and Karimi B.
Tetrahedron, 59(26), 4757-4760 (2003)
H Ogura et al.
Carbohydrate research, 167, 77-86 (1987-09-15)
Various 9-O-acyl derivatives of N-acetyl- and N-glycoloyl-neuraminic acid, and O-(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha- and beta-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2----6)-O-beta-D-galactopyranosyl-(1----4)-D-glucopyranose were regioselectively synthesized by use of ortho esters. In addition, 5-acetamido-4-O-acetyl-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid was prepared starting from the benzyl and methyl esters of N-acetylneuraminic acid.

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