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Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-nitroacetophenone

95%

Sinonimo/i:

ω-Bromo-4-nitroacetophenone, 4-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4COCH2Br
Numero CAS:
99-81-0
Peso molecolare:
244.04
Beilstein:
393567
Numero CE:
202-789-9
Numero MDL:
MFCD00007356
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854745
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Punto di fusione

94-99 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2
MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... PTPN6(5777)

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Categorie correlate

Applicazioni

2-Bromo-4′-nitroacetophenone was used to study the pKa of the histidine-34 imidazole.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBM3440V
BCBB1161V
BCBB1161
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R R Annand et al.
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A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11487-11495 (1986-09-05)
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Koji Karasawa et al.
Analytica chimica acta, 954, 151-158 (2017-01-14)
Five components (hydrogen peroxide, methylglyoxal, dihydroxyacetone, fructose and glucose) of New Zealand manuka honey (Leptospermum scoparium) were analyzed using lucigenin chemiluminescence high-performance liquid chromatography (lucigenin-CL-HPLC). We focused on active oxygen species produced from the components in order to easily detect
M Ungureanu et al.
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Continuing to present the results of the investigations carried out on the amphoteric ions intermediates of the N-heteroatomic system with 2 natrium atoms in positions 1, 4, new pyrasine derivatives synthetized with p-nitro-phenacyl bromide are described. The observations on their
A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11478-11486 (1986-09-05)
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