Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

159530

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-methylacetophenone

90%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4COCH2Br
Numero CAS:
619-41-0
Peso molecolare:
213.07
Numero CE:
210-595-0
Numero MDL:
MFCD00000203
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849819
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

90%

P. ebollizione

105 °C/0.1 mmHg (lit.)

Punto di fusione

45-49 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
ketone

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Cc1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C9H9BrO/c1-7-2-4-8(5-3-7)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3
KRVGXFREOJHJAX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Bromo-4′-methylacetophenone is an α-bromoketone.

Applicazioni

2-Bromo-4′-methylacetophenone was used in the general fluorous thiol quenching method. It was also used in the preparation of hydroxyquinolinone and N-derivatized carboxamides.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBK6482
STBJ4232
STBH6327
S31247V
S31247

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Miroslav Soural et al.
Journal of combinatorial chemistry, 9(5), 793-796 (2007-08-07)
A highly efficient solid-phase synthesis of 2-substituted-3-hydroxy-4(1H)-quinolinone-7-carboxamides was developed using anthranilates and bromoketones as the key synthons. Primary amines immobilized to an acid-cleavable BAL linker were acylated with 1-methyl-2-aminoterephtalate. After cleavage of the methyl ester, bromoketones were used to form
Use of fluorous silica gel to separate fluorous thiol quenching derivatives in solution-phase parallel synthesis
Zhang W, et al.
Tetrahedron, 58(20), 3871-3875 (2002)
Hana Elshaflu et al.
Frontiers in chemistry, 6, 247-247 (2018-07-19)
The novel approach in the treatment of complex multifactorial diseases, such as neurodegenerative disorders and cancer, requires a development of efficient multi-targeting oriented drugs. Since oxidative stress significantly contributes to the pathogenesis of cancer and neurodegenerative disorders, potential drug candidates

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.