Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

198064

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate

96%

Sinonimo/i:

1-Carbethoxy-4-aminopiperidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H16N2O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
172.22
Beilstein:
388597
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.483 (lit.)

Densità

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)10-5-3-7(9)4-6-10/h7H,2-6,9H2,1H3
GQQQULCEHJQUJT-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1-Carbethoxy-4-aminopiperidine) was used in the synthesis of quinolin-2(1H )-one derivatives.
Reactant for synthesis of:
Milrinone analogs to analyze effects on intracellular calcium increase in cardiac cells
Tetrahydronaphthalene derivatives
Quorum sensing modulators
Selective anti-Helicobacter pylori activity molecules
Orally active M1 mAChR agonists
Aza derivatives of phytoalexin for antibacterial activity

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

78 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Christopher Blackburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2621-2627 (2006-03-10)
Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.