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Sigma-Aldrich

Diisobutylamine

99%

Sinonimo/i:

2-Methyl-N-(2-methylpropyl)-1-propanamine, N,N-Bis(2-methylpropyl)amine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH2NHCH2CH(CH3)2
Numero CAS:
110-96-3
Peso molecolare:
129.24
Beilstein:
1209251
Numero CE:
203-819-3
Numero MDL:
MFCD00008930
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848204
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4081 (lit.)

P. eboll.

137-139 °C (lit.)

Punto di fusione

−77 °C (lit.)

Densità

0.74 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CC(C)CNCC(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-7(2)5-9-6-8(3)4/h7-9H,5-6H2,1-4H3
NJBCRXCAPCODGX-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Diisobutylamine forms crystalline adducts with zinc and copper(II)-dithiocarbamate complexes.

Applicazioni

Diisobutylamine was used to study the effect of achiral amine on hydrogenation of ethyl pyruvate over cinchonidine-Pt/Al2O3 catalyst system.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H226,H301,H314,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

86.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

30 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3274
MKCF2050
MKBZ1089V
MKBX0750V
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Influence of achiral amine additives on the Orito's reaction.
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J. Mol. Catal. A: Chem., 357, 87-94 (2012)
Adducts of zinc and copper (II) dialkyldithiocarbamate complexes with dibutyl-and diisobutylamines: Synthesis, structures, EPR and solid-state natural abundance 13C and 15N CP/MAS NMR spectra.
Ivanov AV, et al.
Russian Journal of Coordination Chemistry, 33(4), 233-243 (2007)
Sarah Otto et al.
Carbohydrate polymers, 254, 117280-117280 (2020-12-29)
Polysaccharides have been used widely in many industries, from food technology and mining to cosmetics and biomedical applications. Over recent years there has been growing interest in the development of responsive polysaccharides with unique and switchable properties, particularly systems that

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