Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(5)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

138576

Sigma-Aldrich

1-Adamantylamine

97%

Sinonimo/i:

1-Aminoadamantane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(5)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H17N
Numero CAS:
768-94-5
Peso molecolare:
151.25
Beilstein:
2204333
Numero CE:
212-201-2
Numero MDL:
MFCD00074732
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848359
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

97%

Punto di fusione

206-208 °C (lit.)

Solubilità

1 M HCl: soluble 5%, clear to hazy, colorless to faint yellow or tan

Stringa SMILE

NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2/t7-,8+,9-,10-
DKNWSYNQZKUICI-CHIWXEEVSA-N

Informazioni sul gene

human ... GRIN2A(2903)

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

1-Adamantylamine, also known as Amantadine, is an adamantane derivative where an amino group is replaced by one of the methyl groups of adamantane. It is commonly used as a starting material in various organic reaction, such as monomer synthesis and one-pot synthesis of 1-adamantylhydrazine.

Applicazioni

1-Adamantylaminecan be used as a reactant to synthesize:
  • Adamantyl ureas by reacting with isocyanates in the presence of triethylamine.
  • N-(1-adamantyl)-2-chloroacetamide from chloroacetyl chloride in the presence of potassium carbonate.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3705
MKCP9204
MKCN6031
MKCJ4984
MKCH3816

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

Amantadine sulfate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18383

Amantadine sulfate

Zari Hooshyar et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 173, 144-150 (2016-09-18)
In this study, we describe the synthesis of a new quantum dots (QDs) by embedding glutathione capped CdTe/ZnS QDs into cationic starch biopolymer (CS-GSH-CdTe/ZnS QDs). The fluorescence intensity of prepared QDs was significantly enhanced. When QDs interacted with rifampicin, the
Adsorption isotherms and ideal selectivities of hydrogen sulfide and carbon dioxide over methane for the Si-CHA zeolite: comparison of carbon dioxide and methane adsorption with the all-silica DD3R zeolite.
Maghsoudi H, et al.
Adsorption, 19(5), 1045-1053 (2013)
Uday K Sukumar et al.
Biomaterials, 218, 119342-119342 (2019-07-22)
The prognosis for glioblastoma (GBM) remains depressingly low. The biological barriers of the brain present a major challenge to achieving adequate drug concentrations for GBM therapy. To address this, we explore the potential of the nose-to-brain direct transport pathway to
Torsten Arndt et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 359(1-2), 125-131 (2005-05-26)
Amantadine (1-adamantylamine) is used for treatment of influenza, hepatitis C, parkinsonism, and multiple sclerosis. Current amantadine analysis by HPLC or gas chromatography (GC) requires a laborious sample pretreatment with extraction and/or derivatization steps. We established an LC-MS/MS method without protein
Debajit Dey et al.
PLoS neglected tropical diseases, 13(7), e0007548-e0007548 (2019-07-25)
Viroporins like influenza A virus M2, hepatitis C virus p7, HIV-1 Vpu and picornavirus 2B associate with host membranes, and create hydrophilic corridors, which are critical for viral entry, replication and egress. The 6K proteins from alphaviruses are conjectured to
Visualizza tutti i documenti correlati

Global Trade Item Number

SKUGTIN
138576-25G4061838732354
138576-5G4061838732361
138576-500G4061833498651
138576-100G4061838732347

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.