Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

10904

Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-butanone

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96.0% (GC)

Sinonimo/i:

Chloro-MEK

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3CHClCOCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
106.55
Beilstein:
385637
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Saggio

≥96.0% (GC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.421 (lit.)

P. eboll.

114-117 °C (lit.)

Densità

1.055 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C4H7ClO/c1-3(5)4(2)6/h3H,1-2H3
OIMRLHCSLQUXLL-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

3-Chloro-2-butanone when treated with aq. sodium thiocyanate forms 3-thiocyano-2-butanone.

Applicazioni

3-Chloro-2-butanone was used to study various carbonylic compounds as substrates for 4-hydroxyacetophenone monooxygenase from Pseudomonas fluorescens ACB.

Altre note

prices for bulk quantities on request

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Reactions of 3-Thiocyano-2-butanone. I. The Preparation of 2-Substituted-4, 5-dimethylthiazoles.
Gregory JT and Mathes RA.
Journal of the American Chemical Society, 74(7), 1719-1720 (1952)
Nanne M Kamerbeek et al.
Applied and environmental microbiology, 69(1), 419-426 (2003-01-07)
The 4-hydroxyacetophenone monooxygenase (HAPMO) from Pseudomonas fluorescens ACB catalyzes NADPH- and oxygen-dependent Baeyer-Villiger oxidation of 4-hydroxyacetophenone to the corresponding acetate ester. Using the purified enzyme from recombinant Escherichia coli, we found that a broad range of carbonylic compounds that are

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.