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Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

99%

Sinonimo/i:

Phenylsulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5SO2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
176.62
Beilstein:
606926
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39092406
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

0.04 mmHg ( 20 °C)

Livello qualitativo

Saggio

99%

Indice di rifrazione

n20/D 1.551 (lit.)

P. eboll.

251-252 °C (lit.)

Punto di fusione

13-15 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

Densità

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Benzenesulfonyl chloride is prepared by reaction of benzene and chlorosulfonic acid or from the sodium salt of benzenesulfonic acid and PCl5 or POCl3. It reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles. Benzenesulfonyl chloride is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry.

Applicazioni

Benzenesulfonyl chloride may be used to develop fast, accurate and reproducible method for thiamine assay in different food products. It is useful reagent for preparing α-disulfones.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

260.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

127 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 490-490 (1993)
Benzenesulfonyl chloride
Adams R, et al.
Organic Syntheses, 1(84) (1921)
Analysis of primary and secondary aliphatic amines in waste water and surface water by gas chromatography-mass spectrometry after derivatization with 2, 4-dinitrofluorobenzene or benzenesulfonyl chloride.
Sacher F, et al.
Journal of Chromatography A, 764(1), 85-93 (1997)
Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
H Kataoka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 6(5), 251-254 (1992-09-01)
A selective and sensitive method for the determination of low molecular weight aliphatic primary amines in urine is described. These amines were converted into their benzenesulphonyl derivatives by a modified Hinsberg procedure, and measured by gas chromatography with flame photometric

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