推荐产品
形狀
liquid
技術
PCR: suitable
顏色
colorless
應用
agriculture
運輸包裝
wet ice
儲存溫度
−20°C
一般說明
在含有 1-4mM MgCl2,每种 dNTP 浓度为 200 μM,靶向 λ DNA 约 500 个碱基对区域的引物(浓度分别为 1.0μM),1ng/100μL 的 λ DNA 模板和 2.5 单位/100μL 的 Taq DNA 聚合酶的反应物中,以 1X 的终浓度(10mM Tris-HCl,pH 8.3,25°C,50mM Kcl)对 10X PCR 缓冲液 II 进行了测试。反应进行了 25 个循环,94℃ 双链 DNA 变性,55℃ 退火 DNA 片段和 72℃ 延伸 DNA 片段。含 1-1.5mM MgCl2 的 PCR 反应产物在 1.5% 琼脂糖凝胶中电泳后可观察到约 500 个碱基对的单一条带。
應用
不含 MgCl2 的 10x PCR 缓冲液已与 Sigma 的 PCR 酶一起使用。
不含MgCl2的10X PCR缓冲液已用作聚合酶链反应(PCR)扩增混合物的组分,对产霉菌DNA、寄生虫DNA和尖孢镰刀菌DNA进行扩增。它还用于扩增核糖体内部转录间隔区(ITS2)和部分核酮糖-1,5二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基rbcl基因,用于波斯湾石莼的分子和形态表征。
特點和優勢
- 本品检测不含DNase和RNase。
- 适合与氯化镁一起使用。
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
其他客户在看
Molecular characterization of Fusarium oxysporum f. sp. cubense isolates from banana
Pest Management Science, 18(2), 171-178 (2012)
Biological procedures online, 8, 1-10 (2006-02-01)
Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
A simple method of preparing plant samples for PCR.
Nucleic acids research, 21(17), 4153-4154 (1993-08-25)
Molecular and morphological characterisation of Ulva chaugulii, U. paschima and U. ohnoi (Ulvophyceae) from the Persian Gulf, Iran
Botanica Marina, 59(2-3), 147-158 (2016)
Avoiding false positives with PCR.
Nature, 229, 237-238 (1989)
实验方案
Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.
Creating Transgenic Mice using CRISPR-Cas9 Genome Editing
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门