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Merck

P2317

Sigma-Aldrich

10X PCR缓冲液,不含MgCl2

Optimized for routine PCR without MgCl2

别名:

无镁PCR缓冲液

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About This Item

分類程式碼代碼:
41106306
NACRES:
NA.52

形狀

liquid

技術

PCR: suitable

顏色

colorless

應用

agriculture

運輸包裝

wet ice

儲存溫度

−20°C

一般說明

在含有 1-4mM MgCl2,每种 dNTP 浓度为 200 μM,靶向 λ DNA 约 500 个碱基对区域的引物(浓度分别为 1.0μM),1ng/100μL 的 λ DNA 模板和 2.5 单位/100μL 的 Taq DNA 聚合酶的反应物中,以 1X 的终浓度(10mM Tris-HCl,pH 8.3,25°C,50mM Kcl)对 10X PCR 缓冲液 II 进行了测试。反应进行了 25 个循环,94℃ 双链 DNA 变性,55℃ 退火 DNA 片段和 72℃ 延伸 DNA 片段。含 1-1.5mM MgCl2 的 PCR 反应产物在 1.5% 琼脂糖凝胶中电泳后可观察到约 500 个碱基对的单一条带。

應用

不含 MgCl2 的 10x PCR 缓冲液已与 Sigma 的 PCR 酶一起使用。
不含MgCl2的10X PCR缓冲液已用作聚合酶链反应(PCR)扩增混合物的组分,对产霉菌DNA、寄生虫DNA尖孢镰刀菌DNA进行扩增。它还用于扩增核糖体内部转录间隔区(ITS2)和部分核酮糖-1,5二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基rbcl基因,用于波斯湾石莼的分子和形态表征。

特點和優勢

  • 本品检测不含DNase和RNase。
  • 适合与氯化镁一起使用。

儲存類別代碼

12 - Non Combustible Liquids

水污染物質分類(WGK)

WGK 1

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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Molecular characterization of Fusarium oxysporum f. sp. cubense isolates from banana
Das A, et al.
Pest Management Science, 18(2), 171-178 (2012)
Andrée-Anne Dussault et al.
Biological procedures online, 8, 1-10 (2006-02-01)
Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
A simple method of preparing plant samples for PCR.
H Wang et al.
Nucleic acids research, 21(17), 4153-4154 (1993-08-25)
Molecular and morphological characterisation of Ulva chaugulii, U. paschima and U. ohnoi (Ulvophyceae) from the Persian Gulf, Iran
Pirian K, et al.
Botanica Marina, 59(2-3), 147-158 (2016)
Avoiding false positives with PCR.
Kwok, S., and Higuchi, R.
Nature, 229, 237-238 (1989)

实验方案

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Creating Transgenic Mice using CRISPR-Cas9 Genome Editing

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