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生物源
bacterial (Thermus aquaticus)
品質等級
重組細胞
expressed in E. coli
等級
Molecular Biology
形狀
liquid
用途
sufficient for ≤1,000 reactions (11146173001)
sufficient for ≤10,000 reactions (11435094001)
sufficient for ≤2,000 reactions (11418432001)
sufficient for ≤5,000 reactions (11596594001)
sufficient for ≤200 reactions (11146165001)
比活性
5 U/μL
分子量
95 kDa
包裝
pkg of 1,000 U (11418432001 [4 x 250 U])
pkg of 2,500 U (11596594001 [10 x 250 U])
pkg of 5,000 U (11435094001 [20 x 250 U])
pkg of 100 U (11146165001)
pkg of 500 U (11146173001 [1 x 500 U])
製造商/商標名
Roche
參數
72 °C optimum reaction temp.
技術
DNA sequencing: suitable
PCR: suitable
顏色
colorless
最適pH
~9.0 (20 °C)
溶解度
water: miscible
適合性
suitable for molecular biology
NCBI登錄號
UniProt登錄號
應用
genomic analysis
life science and biopharma
異物活動
Nicking activity 30 units, none detected
Ribonuclease 30 units, none detected
Unspecific endonucleases 30 units, none detected
儲存溫度
−20°C
一般說明
Taq DNA聚合酶最初是从嗜热真细菌 Thermus aquaticus BM中分离的,该菌种缺乏Taq I限制性内切酶。该酶已克隆至 大肠杆菌中。
應用
- PCR
- RT-PCR
- qPCR
- 其他引物延伸反应,例如测序和标记
特點和優勢
批次间一致性高。
无需对每个批次进行测试:
Taq DNA聚合酶已经过严格测试。
防止PCR携带:
dUTP掺入与尿嘧啶-DNA糖基化酶的组合可防止PCR交叉污染。
包裝
品質
不含限制性内切酶:
该酶最初从T. aquaticus BM中分离得到,该菌株缺乏Taq I限制性内切核酸酶活性。每个批次已使用λDNA进行PCR测试。根据当前的质量控制程序,还对每批次的外切酶和内切核酸酶的缺失以及切口活性进行测试。
單位定義
单位检测:孵育缓冲液:
67mM Tris/HCl;pH 8.3/25℃,5mM MgCl2,10mM巯基乙醇,0.2%聚多醇,0.2mg/ml明胶,dATP、dGTP、dTTP各0.2mM,dCTP 0.1mM。
孵育步骤:
将M13mp9ss、M13引物(17mer)和1 μCi (α-32P) dCTP与合适稀释度的Taq DNA聚合酶在50μl培养缓冲液中于+65℃条件下,孵育60分钟。掺入的dNTP的量可通过三氯乙酸沉淀进行测定。
体积活力:5 U/μl
其他說明
法律資訊
仅试剂盒组分
- Taq DNA Polymerase 5 U/μl
- PCR Buffer with MgCl<sub>2</sub> 10x concentrated
- MgCl<sub>2</sub> Stock Solution
- PCR Buffer without MgCl<sub>2</sub>
危險聲明
防範說明
危險分類
Aquatic Chronic 3
儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
does not flash
閃點(°C)
does not flash
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