跳转至内容
Merck

56210

Sigma-Aldrich

3-羟基哌啶

≥98.0% (NT)

别名:

3-哌啶醇

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H11NO
CAS号:
分子量:
101.15
Beilstein:
102696
EC號碼:
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352100
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

化驗

≥98.0% (NT)

形狀

solid

mp

57-61 °C

溶解度

H2O: 1 g/mL, clear

儲存溫度

2-8°C

SMILES 字串

OC1CCCNC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2

InChI 密鑰

BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N

一般說明

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.

應用

3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
  • 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
  • 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines

象形圖

Corrosion

訊號詞

Danger

危險聲明

危險分類

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Katritzky.RA, et al.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Babu R K, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Tada N, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门