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Merck

366315

Sigma-Aldrich

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)-氯仿加合物

别名:

Pd2(dba)3 CHCl3, 三(二亚苄基丙酮)二钯-氯仿络合物

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About This Item

线性分子式:
(C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5)3Pd2 · CHCl3
CAS号:
分子量:
1035.10
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

形狀

solid

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

131-135 °C (lit.)

SMILES 字串

[Pd].[Pd].ClC(Cl)Cl.O=C(/C=C/c1ccccc1)\C=C\c2ccccc2.O=C(/C=C/c3ccccc3)\C=C\c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6

InChI

1S/3C17H14O.CHCl3.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;2-1(3)4;;/h3*1-14H;1H;;/b3*13-11+,14-12+;;;

InChI 密鑰

LNAMMBFJMYMQTO-FNEBRGMMSA-N

相关类别

一般說明

据报道,三(二亚苄基丙酮)二钯(0)-氯仿加合物(钯2dba3 CHCl3)可用作活性钯(0)催化剂的有效预催化剂或前体。

應用

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)-氯仿加合物(Pd 2dba3 CHCl3)可用于以下研究:
  • 构建制备高烯丙基钯配合物的催化体系。这些配合物与各种乙烯基锡试剂发生原位施蒂勒型交叉偶联,得到带有烯丙基附属物的环化产物。
  • 作为3,4-环氧-1-丁烯不对称转化中的钯源。
  • 作为碘苯与苯乙烯Heck交叉偶联反应的催化剂。
  • 作为环化催化剂。
  • 作为双二氢三苯基环加成到相应的延伸三苯基的催化剂。
  • 作为b,b-酰亚胺碘化物羰基化成相应酰亚胺酯的催化剂,转而用于制备环状季氨基酸。

象形圖

Health hazardExclamation mark

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Skin Irrit. 2

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Palladate salts from ionic liquids as catalysts in the Heck reaction.
Gayet M,et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 17, 61-76 (2008)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 3388-3388 (1990)
Tetrahedron Letters, 30, 651-651 (1989)
Palladium (II)-catalyzed tandem cyclic carbopalladation-vinylation of enyne compounds.
Yamada H, et al.
Tetrahedron Letters, 38(17), 3027-3030 (1997)
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 12, 5657-5657 (2006)

商品

A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

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