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品質等級
化驗
97%
形狀
powder
反應適用性
core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
mp
152-155 °C (lit.)
SMILES 字串
[Pd].[Pd].O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2.O=C(\C=C\c3ccccc3)/C=C/c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6
InChI
1S/3C17H14O.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;;/h3*1-14H;;/b3*13-11+,14-12+;;
InChI 密鑰
CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N
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相关类别
一般說明
对于小规模和高通量应用,可选用ChemBeads(919772)
應用
- 钯催化交叉偶联反应应用指南
- 合成氮杂环庚烷
- 与白磷相互作用合成纳米磷化钯
- 制备三苯基膦羰基钯簇络合物
- 作为前驱体合成可用作Heck偶联反应催化剂的功能化多壁碳纳米管-钯配合物
- 通过在炔烃上添加S-S键和S-H键选择性形成碳硫键
作为反应物参与:
- 作为催化剂用于:
- Suzuki交叉偶联反应
- PCN和PCS钳形钯配合物催化的串联烯丙基化
- 芳基氯化物Suzuki偶联催化剂(式1)
- 芳基氯化物Heck偶联催化剂(式2)
- 酮类芳基化催化剂(式3)
- 芳基卤化物Buchwald-Hartwig胺化催化剂(式4)
- 烯丙基氯化物氟化催化剂(式5)
- 羧酸酯β-芳基化催化剂(式6)
- 1,1-二氯-1-烯烃羰基化催化剂(式7)
- 芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为芳基和乙烯基卤化物的催化剂(式8)
- 对映选择性Tsuji烯丙基化的钯源
訊號詞
Warning
危險聲明
危險分類
Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1
儲存類別代碼
11 - Combustible Solids
水污染物質分類(WGK)
WGK 2
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
個人防護裝備
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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商品
JosiPhos CyPF-tBu and palladium give catalyst for alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and tertiary alcohols
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A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.
The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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