跳转至内容
Merck

328774

Sigma-Aldrich

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)

97%

别名:

Pd2dba3, Pd2(dba)3

登录查看公司和协议定价


About This Item

线性分子式:
(C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5)3Pd2
CAS号:
分子量:
915.72
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12161600
PubChem物質ID:
NACRES:
NA.22

品質等級

化驗

97%

形狀

powder

反應適用性

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

152-155 °C (lit.)

SMILES 字串

[Pd].[Pd].O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2.O=C(\C=C\c3ccccc3)/C=C/c4ccccc4.O=C(\C=C\c5ccccc5)/C=C/c6ccccc6

InChI

1S/3C17H14O.2Pd/c3*18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16;;/h3*1-14H;;/b3*13-11+,14-12+;;

InChI 密鑰

CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般說明

三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(Pd2(dba)3)是一种多功能化合物,广泛用作各种Pd介导转化反应的Pd(0)源。众所周知,Pd2(dba)3反应性高,可促进氧化加成反应。它是由钯盐与二亚苄基丙酮配体反应制得。它可作为Suzuki交叉偶联、Heck偶联、芳基化、Buchwald-Hartwig胺化和氟化等多种反应的催化剂。它通常以催化量使用,已被证明可有效促进芳基卤化物和硼酸之间的偶联反应。

对于小规模和高通量应用,可选用ChemBeads(919772

應用

    钯催化交叉偶联反应应用指南

    作为反应物参与:

    • 合成氮杂环庚烷
    • 与白磷相互作用合成纳米磷化钯
    • 制备三苯基膦羰基钯簇络合物
    • 作为前驱体合成可用作Heck偶联反应催化剂的功能化多壁碳纳米管-钯配合物
    • 通过在炔烃上添加S-S键和S-H键选择性形成碳硫键


    作为催化剂用于:

    • Suzuki交叉偶联反应
    • PCN和PCS钳形钯配合物催化的串联烯丙基化
    • 芳基氯化物Suzuki偶联催化剂(式1)
    • 芳基氯化物Heck偶联催化剂(式2)
    • 酮类芳基化催化剂(式3)
    • 芳基卤化物Buchwald-Hartwig胺化催化剂(式4)
    • 烯丙基氯化物氟化催化剂(式5)
    • 羧酸酯β-芳基化催化剂(式6)
    • 1,1-二氯-1-烯烃羰基化催化剂(式7)
    • 芳基和乙烯基三氟甲磺酸酯转化为芳基和乙烯基卤化物的催化剂(式8)
    • 对映选择性Tsuji烯丙基化的钯源

象形圖

Exclamation markEnvironment

訊號詞

Warning

危險聲明

危險分類

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 2

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable

個人防護裝備

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


从最新的版本中选择一种:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Wolfe, J. P.; Wagaw, S.; Buchwald, S. L.
Journal of the American Chemical Society, 118, 7215-7215 (1996)
Crystal and molecular structure of tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0).
Pierpont CG and Mazza MC
Inorganic Chemistry, 13(8), 1891-1895 (1974)
Anant R Kapdi et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(22), 8388-8399 (2013-05-25)
Pd(0)2(dba)3 (dba = E,E-dibenzylidene acetone) is the most widely used Pd(0) source in Pd-mediated transformations. Pd(0)2(dba-Z)3 (Z = dba aryl substituents) complexes exhibit remarkable and differential catalytic performance in an eclectic array of cross-coupling reactions. The precise structure of these
Palladium-catalyzed β arylation of carboxylic esters.
Alice Renaudat et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(40), 7261-7265 (2010-08-21)
European Journal of Inorganic Chemistry, 6, 1262-1269 (2004)

商品

JosiPhos CyPF-tBu and palladium give catalyst for alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and tertiary alcohols

JosiPhos CyPF-tBu and palladium give catalyst for alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and tertiary alcohols

A variety of transition-metal catalysts for the Suzuki coupling reaction are now available in our catalog. The majority of these catalysts are palladium- and nickelbased, typically utilizing phosphine-derived ligands.

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

查看所有结果

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门