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tBuXPhos

98%

• 别名: tBuXPhos, 叔-丁基 XPhos
• 经验公式（希尔记法）: C₂₉H₄₅P
• CAS号: 564483-19-8
• 分子量: 424.64
• MDL號碼: MFCD06411306
• 分類程式碼代碼: 12352002
• PubChem物質ID: 24882908

属性

• 品質等級: 300
• 化驗: 98%
• 形狀: solid
• 反應適用性: reaction type: Cross Couplings; reagent type: ligand; reaction type: Arylations; reagent type: ligand; reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction; reagent type: ligand; reaction type: Carboxylations; reagent type: ligand; reaction type: Decarboxylations
• 環保替代產品評分: old score: 12; new score: 1; Find out more about DOZN™ Scoring
• 環保替代產品特色: Atom Economy; Design for Energy Efficiency; Use of Renewable Feedstocks; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• mp: 148-151 °C (lit.)
• 官能基: phosphine
• 環保替代類別: Re-engineered,
• SMILES 字串: CC(C)c1cc(C(C)C)c(c(c1)C(C)C)-c2ccccc2P(C(C)(C)C)C(C)(C)C
• InChI: 1S/C29H45P/c1-19(2)22-17-24(20(3)4)27(25(18-22)21(5)6)23-15-13-14-16-26(23)30(28(7,8)9)29(10,11)12/h13-21H,1-12H3
• InChI 密鑰: SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

tBuXPhos [2-二-叔-丁基膦基-2′，4′，6′-三异丙基联苯]是由 Buchwald集团开发的空气稳定的富电子二芳基膦配体，用于增强交叉偶联反应中钯催化的反应性。

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應用

tBuXPhos 已用于制备 [tBuXPhosAu（MeCN）] BAr₄F，是末端芳基烷与取代烯烃的分子间 [2 + 2] 环加成反应，形成具有高区域选择性的官能化环丁烯的金催化剂。

tBuXPhos 是 Pd 催化的 C-O 和 C-N 键形成的配体。
它可用于以下反应：

• 钯催化的 Tsuji-Trost 取代和苄基氟化物的交叉偶联。
• 钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的 C-N 交叉偶联。
• 钯催化的溴 - 溴查耳酮的快速甲氧基化和氘代甲氧基化。

法律資訊

使用涉及的专利号：EP 1097158；JP 5758844；CA 2336691

安全信息

• 儲存類別代碼: 11 - Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable
• 個人防護裝備: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)