Saltar al contenido
Merck

W327409

Sigma-Aldrich

4,5-Dimethylthiazole

≥97%, FG

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H7NS
Número de CAS:
Peso molecular:
113.18
Número de FEMA:
3274
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
11606
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
15.017
NACRES:
NA.21

origen biológico

synthetic

grado

FG

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Ensayo

≥97%

índice de refracción

n20/D 1.521 (lit.)

bp

158 °C/742 mmHg (lit.)

densidad

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

fishy

cadena SMILES

Cc1ncsc1C

InChI

1S/C5H7NS/c1-4-5(2)7-3-6-4/h3H,1-2H3

Clave InChI

UWSONZCNXUSTKW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Le Wu et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 56(4), 848-857 (2015-02-24)
Lipoxin A4 (LXA4), a potent antioxidant and anti-inflammation mediator, protects brains against cerebral ischemia/reperfusion (I/R) injury in vivo. However, few reports concern its function on astrocytes during cerebral I/R injury. The pathogenesis of cerebral I/R injury involves oxidative stress caused
João G Marques et al.
Pharmaceutical research, 31(9), 2516-2528 (2014-03-14)
Cancer multi-drug resistance is a major issue associated with current anti-tumoral therapeutics. In this work, Crizotinib an anti-tumoral drug approved for the treatment of non-small lung cancer in humans, and Sildenafil (Viagra(®)), were loaded into micellar carriers to evaluate the
V Di Giacomo et al.
Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 61(3), 17-23 (2015-06-13)
Autophagy is a cellular defense mechanism which occurs through degradation and recycling of cytoplasmic constituents and represents a caspase—independent alternative to cell death by apoptosis. It is generally accepted that the suppression of autophagy in many cancer cells is directly
Szu-Jung Chen et al.
Inflammation, 38(2), 534-545 (2014-07-06)
Eicosatrienoic acid (Δ11,14,17-20:3; ETrA) is a rare naturally occurring n-3 polyunsaturated fatty acid (PUFA). Using murine RAW264.7 cells, the objectives were to determine how ETrA modulated phospholipid fatty acid compositions and the production of pro-inflammatory mediators. Incubation cells with ETrA
Lindsay J Spielman et al.
Current Alzheimer research, 12(7), 684-693 (2015-07-15)
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia worldwide. Type 2 diabetes (T2D) has been implicated as a risk factor for AD. Since T2D is a peripheral inflammatory condition, and AD brains exhibit exacerbated neuroinflammation, we hypothesized that

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico