W291102

Piperonal

≥99%, FCC, FG

• Sinónimos: 1,3-Benzodioxole-5-carboxaldehyde, 3,4-(Methylenedioxy)benzaldehyde, Heliotropin
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₈H₆O₃
• Número de CAS: 120-57-0
• Peso molecular: 150.13
• Número de FEMA: 2911
• Beilstein: 131691
• Número CE: 204-409-7
• nº del Consejo Europeo: 104
• Número MDL: MFCD00005828
• Código UNSPSC: 12164502
• ID de la sustancia en PubChem: 24901389
• Número Flavis: 5.016
• NACRES: NA.21
• Organoléptico: cherry; sweet; vanilla
• grado: FG; Fragrance grade; Halal; Kosher
• origen biológico: synthetic
• Agency: follows IFRA guidelines; meets purity specifications of JECFA
• alérgeno alimentario: no known allergens

Propiedades

• origen biológico: synthetic
• Nivel de calidad: 400
• grado: FG; Fragrance grade; Halal; Kosher
• Agency: follows IFRA guidelines; meets purity specifications of JECFA
• cumplimiento norm.: EU Regulation 1223/2009; EU Regulation 1334/2008 & 178/2002; FCC; FDA 21 CFR 182.60
• presión de vapor: 1 mmHg ( 87 °C)
• Ensayo: ≥99%
• bp: 264 °C (lit.)
• mp: 35-39 °C (lit.)
• aplicaciones: flavors and fragrances
• Documentación: see Safety & Documentation for available documents
• alérgeno alimentario: no known allergens
• alérgeno de la fragancia: heliotropine
• Organoléptico: cherry; sweet; vanilla
• cadena SMILES: [H]C(=O)c1ccc2OCOc2c1
• InChI: 1S/C8H6O3/c9-4-6-1-2-7-8(3-6)11-5-10-7/h1-4H,5H2
• Clave InChI: SATCULPHIDQDRE-UHFFFAOYSA-N

Descripción

Aplicación

• The synthesis and characterisation of MDMA derived from a catalytic oxidation of material isolated from black pepper reveals potential route specific impurities.: This study explores the synthesis and characterization of MDMA from piperonal, highlighting potential impurities unique to this synthesis route. This research has implications for forensic science and the identification of synthetic routes for MDMA (Plummer et al., 2016).


• Design, synthesis, and biological evaluation of platensimycin analogues with varying degrees of molecular complexity.: This paper details the synthesis of platensimycin analogues using piperonal derivatives. The study evaluates the biological activities of these analogues, contributing to the development of new antibacterial agents (Nicolaou et al., 2008).


• Synthesis and use of 4-peptidylhydrazido-N-hexyl-1,8-naphthalimides as fluorogenic histochemical substrates for dipeptidyl peptidase IV and tripeptidyl peptidase I.: This research presents the synthesis of piperonal-based substrates for histochemical applications, enabling the study of enzyme activities in biochemical assays (Ivanov et al., 2009).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Taste at 10-50 ppm

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H317
• Consejos de prudencia: P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364
• Clasificaciones de peligro: Skin Sens. 1
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 2
• Punto de inflamabilidad (°F): 150.1 °F
• Punto de inflamabilidad (°C): 65.62 °C
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves