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Merck

S9652

Sigma-Aldrich

Safrole

≥97%

Sinónimos:

4-Allyl-1,2-methylenedioxybenzene, 5-Allyl-1,3-benzodioxole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10O2
Número de CAS:
Peso molecular:
162.19
Beilstein:
136380
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.25

presión de vapor

1 mmHg ( 63.8 °C)

Análisis

≥97%

color

yellow

índice de refracción

n20/D 1.537 (lit.)

bp

232-234 °C (lit.)

mp

11.2 °C (lit.)

densidad

1.095 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

cadena SMILES

C=CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C10H10O2/c1-2-3-8-4-5-9-10(6-8)12-7-11-9/h2,4-6H,1,3,7H2

Clave InChI

ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Safrole is used as a counter irritant and for treating parasitic infections.

Aplicación

Safrole has been used to investigate the role of aldehyde dehydrogenase 3A1 (ALDH3A1) in conferring cisplatin resistance to head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Safrole is one of the vital food‐borne phytotoxins. It is present in various natural products such as spices including anise, basil, nutmeg and pepper. It exhibits cytotoxic effect in human tongue squamous carcinoma SCC‐4 cells by promoting apoptosis via mitochondria‐ and caspase‐dependent signal pathways.
Safrole is a naturally-occurring genotoxic compound found in Sassafras root and Areca (betel) quid. It is a hepatocarcinogen, and safrole-DNA adducts have also been seen in oral cancers of Areca users. Metabolites of safrole form adducts with DNA and induce chromasomal aberrations and sister chromatid exchanges.

Otras notas

Principal constituent of sassafras oil

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

212.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

100 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Safrole induces cell death in human tongue squamous cancer SCC-4 cells through mitochondria-dependent caspase activation cascade apoptotic signaling pathways
FS Yu, et al.
Environmental Toxicology, 27(7), 433-444 (2012)
Targeting aldehyde dehydrogenase activity in head and neck squamous cell carcinoma with a novel small molecule inhibitor
Kim J, et al.
Oncotarget, 8(32), 52345-52345 (2017)
Chapter 3-Families of compounds that occur in essential oils
Essential Chemistry for Aromatherapy, 41-77 (2008)
Erryana Martati et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 128(2), 301-316 (2012-05-17)
A physiologically based biokinetic (PBBK) model for the alkenylbenzene safrole in humans was developed based on in vitro- and in silico-derived kinetic parameters. With the model obtained, the time- and dose-dependent formation of the proximate and ultimate carcinogenic metabolites, 1-hydroxysafrole
Naoki Shinohara et al.
ChemMedChem, 7(10), 1770-1773 (2012-04-11)
Chemical point mutation: Polytheonamide B is a naturally occurring polypeptide containing 48 amino acids. It both displays potent cytotoxicity and acts as a monovalent cation channel in vitro. Chemoselective methods to modify the 44th, N-, and C-terminal residues of the

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