Saltar al contenido
Merck

P49805

Sigma-Aldrich

Piperonylic acid

99%

Sinónimos:

1,3-Benzodioxole-5-carboxylic acid, 3,4-(Methylenedioxy)benzoic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H6O4
Número de CAS:
Peso molecular:
166.13
Beilstein:
150206
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

powder

mp

229-231 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C8H6O4/c9-8(10)5-1-2-6-7(3-5)12-4-11-6/h1-3H,4H2,(H,9,10)

Clave InChI

VDVJGIYXDVPQLP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

R Ranga Rao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(14), 5170-5175 (2009-06-12)
A bioassay-guided fractionation and chemical examination of antihyperglycemic root extract of Derris indica resulted in isolation and characterization of two new furanoflavanoids (1, 2) along with thirteen known compounds (3-15). Their structures were determined on the basis of extensive spectroscopic
Debabrata Sircar et al.
Journal of plant physiology, 166(13), 1370-1380 (2009-04-04)
Biosynthesis of hydroxybenzoates even at enzymatic level is poorly understood. In this report, effect of feeding of putative biosynthetic precursors and pathway-specific enzyme inhibitors of early phenylpropanoid pathway on p-hydroxybenzoic acid accumulation in chitosan-elicited hairy roots of Daucus carota was
Eyal Shimoni et al.
Journal of biotechnology, 105(1-2), 61-70 (2003-09-27)
Propenylbenzenes are often used as starting materials in the chemical synthesis of aroma compounds and fine chemicals. In the present study, we demonstrate the ability of an Arthrobacter sp. to transform various structures of propenylbenzenes derived from essential oils to
Gisele Adriana Bubna et al.
Journal of plant physiology, 168(14), 1627-1633 (2011-04-15)
The allelopathic effect of caffeic acid was tested on root growth, phenylalanine ammonia-lyase (PAL) and peroxidase (POD) activities, hydrogen peroxide (H(2)O(2)) accumulation, lignin content and monomeric composition of soybean (Glycine max) roots. We found that exogenously applied caffeic acid inhibited
J Chong et al.
Plant physiology, 125(1), 318-328 (2001-01-12)
Salicylic acid (SA) is a key endogenous component of local and systemic disease resistance in plants. In this study, we investigated the role of benzoic acid (BA) as precursor of SA biosynthesis in tobacco (Nicotiana tabacum cv Samsun NN) plants

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico