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Merck

W244910

Sigma-Aldrich

Ethyl octanoate

natural, ≥98%, FCC, FG

Sinónimos:

Ethyl caprylate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)6COOC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
172.26
Número de FEMA:
2449
Beilstein:
1754470
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
392c
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
9.111
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
banana; fruity; floral; pineapple
grado:
FG
Halal
Kosher
natural
Agency:
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

grado

FG
Halal
Kosher
natural

Nivel de calidad

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

presión de vapor

0.02 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥98%

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

206-208 °C (lit.)

mp

−48-−47 °C (lit.)

solubilidad

ethanol: soluble 1ml/4ml, clear, colorless (70% ethanol)

densidad

0.867 g/mL at 20 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

banana; fruity; floral; pineapple

cadena SMILES

CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C10H20O2/c1-3-5-6-7-8-9-10(11)12-4-2/h3-9H2,1-2H3

Clave InChI

YYZUSRORWSJGET-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Ethyl octanoate is an ethyl ester. It is an aroma active compound and is mainly responsible for the aroma of durian juices and wines. Its odor activity value (OAV) has been measured. It has been identified as an odor active compound present in the young monovarietal red wines prepared from various grape species.

Aplicación

Ethyl octanoate is suitaible reagent used as standard for the measurement of flavor-active compounds by gas chromatography. It may be employed as acyl donor in acyl transfer reactions catalyzed by Candida antarctica lipase B in organic media and in lipase catalyzed acyl transfer reaction with 2-octanol as acyl acceptor.
Ethyl octanoate may be employed as acyl donor in the Candida antarctica lipase B catalyzed acyl transfer reactions. Reaction mechanism and kinetics of these reactions have been studied.

Pictogramas

Environment

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

167.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

75 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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JianCai Zhu et al.
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Thioethyl-, vinyl-, ethyl octanoate esters and octanoic acid as acyl donors in lipase catalysed acyl transfer reactions.
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The acyl transfer reactions catalysed by Candida antartica lipase B in organic media followed a bi-bi ping-pong mechanism, with competitive substrate inhibition by the alcohols used as acyl acceptors. The effect of organic solvents on Vm and Km was investigated.

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