Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

W222216

Sigma-Aldrich

Isobutyric acid

natural, ≥99%, FCC, FG

Sinónimos:

2-Methylpropionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCO2H
Número de CAS:
79-31-2
Peso molecular:
88.11
Número de FEMA:
2222
Beilstein:
635770
Número CE:
201-195-7
nº del Consejo Europeo:
6c
Número MDL:
MFCD00002658
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
24900937
Número Flavis:
8.006
NACRES:
NA.21

grado

FG
Fragrance grade
Kosher
natural

Nivel de calidad

400

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

densidad de vapor

3.04 (vs air)

presión de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

Análisis

≥99%

temp. de autoignición

824 °F

lim. expl.

10 %

índice de refracción

n20/D 1.393 (lit.)

bp

153-154 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

Organoléptico

butter; acidic; rancid

cadena SMILES

CC(C)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3,(H,5,6)

Clave InChI

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Otras notas

Natural occurrence: Roman chamomile, strawberry, dairy products.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H302,H311,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBN5823
SHBM1852
MKCJ3482
MKCD3322
MKCD8041

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ritu Lal et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 330(3), 911-921 (2009-06-09)
Baclofen is a racemic GABA(B) receptor agonist that has a number of significant pharmacokinetic limitations, including a narrow window of absorption in the upper small intestine and rapid clearance from the blood. Arbaclofen placarbil is a novel transported prodrug of
E M Faed et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 5(2), 195-198 (1978-03-01)
1. Two main conjugates of CPIB (2-[chlorophenoxy]-2-methylpropionic acid) are present in the urine of subjects taking clofibrate. The metabolites can be separated by thin-layer chromatography (TLC). 2. Both conjugates are hydrolysed by dilute alkali, but only one is hydrolysed by
A Vyalikh et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 9(18), 2249-2257 (2007-05-10)
Solid state deuterium NMR has been used to study the molecular motion of d(6)-isobutyric acid (d(6)-iBA) in the pure (unconfined) state and confined in the cylindrical pores of two periodic mesoporous silica materials (MCM-41, pore size 3.3 nm and SBA-15
Julia Biermann et al.
Molecular vision, 17, 395-403 (2011-02-12)
Histone deacetylase inhibitors (HDACi) have neuroprotective effects under various neurodegenerative conditions, e.g., after optic nerve crush (ONC). HDACi-mediated protection of central neurons by increased histone acetylation has not previously been demonstrated in rat retinal ganglion cells (RGCs), although epigenetic changes
Kimberlee S Mix et al.
Molecular pharmacology, 65(2), 309-318 (2004-01-27)
Matrix metalloproteinases (MMPs) degrade extracellular matrix components, and overexpression of these enzymes contributes to tissue destruction in arthritis. Of particular importance are the collagenases, MMP-1 and MMP-13, which have high activity against the interstitial collagens in cartilage. In this study
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico