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C88602

Sigma-Aldrich

Cyanoacetohydrazide

98%

Sinónimos:

Cyanoacetic hydrazide

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About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2CONHNH2
Número de CAS:
140-87-4
Peso molecular:
99.09
Número CE:
205-437-2
Número MDL:
MFCD00007611
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24893112
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

powder

mp

108-110 °C (lit.)

cadena SMILES

NNC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H5N3O/c4-2-1-3(7)6-5/h1,5H2,(H,6,7)

Clave InChI

HPHBOJANXDKUQD-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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X M He et al.
Acta crystallographica. Section A, Foundations of crystallography, 49 ( Pt 1), 10-22 (1993-01-01)
For molecular crystals, a procedure is proposed for interpreting experimentally determined atomic mean square anisotropic displacement parameters (ADPs) in terms of the overall molecular vibration together with internal vibrations with the assumption that the molecule consists of a set of
S H Doss et al.
Archives of pharmacal research, 24(5), 377-384 (2001-11-06)
The reaction of either Digitoxin or Digoxin with cyanoacetic acid hydrazide gave the hydrazone derivatives 3a and 3b respectively. The reactivity of the latter products towards chemical reagents was studied to give heterocyclic derivatives with potential biological activities.
Soad A M El-Hawash et al.
Archiv der Pharmazie, 339(1), 14-23 (2006-01-18)
Two new acetylpyridinehydrazones derived from cyanoacetic acid hydrazide have been synthesized namely: cyanoacetic acid (1-pyridin-3 or 4-yl-ethylidene) hydrazides (1a,b). and some derived ring systems: 2-imino or 2-oxo-2H-chromenes (2a,b and 3a,b), substituted 2-thioxo-2,3-dihydrothiazoles (4a-d), substituted 2-thioxo-2,3-dihydro-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ones (5a-d), substituted dihydrothiazoles (7a,b), and

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