Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

132004

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl hydrazide

97%

Sinónimos:

p-Toluenesulfonyl hydrazide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2NHNH2
Número de CAS:
1576-35-8
Peso molecular:
186.23
Beilstein:
610130
Número CE:
216-407-3
Número MDL:
MFCD00007588
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847540
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

103-108 °C (lit.)

grupo funcional

hydrazine

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NN

InChI

1S/C7H10N2O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8/h2-5,9H,8H2,1H3

Clave InChI

ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

p-Toluenesulfonyl hydrazide was used as a reagent for the preparation of tosylhydrazones. It was used to prepare dipyrazolo[1,5-a:4′,3′-c]pyridines and 1,2,3-selenadiazole derivatives.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H242,H301,H411

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Self-react. D

Riesgos supl.

EUH044

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6258V
WXBD3001V
WXBD1444V
WXBC9979V
WXBC8785V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 945-945 (1993)
Journal of the American Chemical Society, 114, 966-966 (1992)
Mousa Al-Smadi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(11), 2740-2749 (2008-11-07)
The commercially available aromatic polyketones 1a-d were utilized for the synthesis of the multi-arm1,2,3-selenadiazole derivatives 3a-d. The preparation starts with the reaction between compounds 1a-d and p-toluenesulfonyl hydrazide to give the corresponding tosylhydrazones 2a-d. Subsequent reaction with selenium dioxide leads
Wolfgang Holzer et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 8, 2223-2229 (2013-02-01)
The synthesis of dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridines is described. Easily obtainable 5-alkynylpyrazole-4-carbaldehydes, p-toluenesulfonyl hydrazide, and an aldehyde or ketone containing an α-hydrogen atom were reacted in a silver triflate catalyzed multicomponent reaction affording new tricyclic compounds with a dipyrazolo[1,5-a:4',3'-c]pyridine core. Detailed NMR spectroscopic
Journal of the American Chemical Society, 115, 2473-2473 (1993)
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico