Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

M1407

Sigma-Aldrich

Malononitrile

≥99%

Sinónimos:

Dicyanomethane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH2(CN)2
Número de CAS:
109-77-3
Peso molecular:
66.06
Beilstein:
773697
Número CE:
203-703-2
Número MDL:
MFCD00001883
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24896644
NACRES:
NA.22

Análisis

≥99%

bp

220 °C (lit.)

mp

30-32 °C (lit.)

densidad

1.049 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

N#CCC#N

InChI

1S/C3H2N2/c4-2-1-3-5/h1H2

Clave InChI

CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

Malononitrile, a weak cyanocarbon acid, is a versatile compound with exceptional reactivity. This crystalline aliphatic nitrile is used as a building block to synthesize heterocyclic compounds and polymers

Aplicación

Malononitrile may be used in the:
  • base-promoted on-water synthesis of [1,6]-naphthyridines.†
  • synthesis of γ-ketoamides.
  • preparation of heterocyclic privileged medicinal scaffolds involving pyridine, 1,4-dihydropyridine, chromeno[2,3-b]pyridine and dihydro-1,4-dithiepine frameworks.

Envase

Packaged in glass bottles

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

86 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The chemistry of malononitrile.
F Freeman
Chemical reviews, 69(5), 591-624 (1969-10-01)
Enxiang Wei et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(33), 6389-6392 (2014-07-11)
An efficient synthesis of γ-ketoamides was developed by the one-pot multicomponent reaction of chalcones, malononitrile and DMF (as both the reactant and solvent) in the presence of NaOH (3.0 equiv.). The reaction features high atom economy, easily available starting materials
Nikolai M Evdokimov et al.
The Journal of organic chemistry, 72(9), 3443-3453 (2007-04-06)
Heterocyclic privileged medicinal scaffolds involving pyridine, 1,4-dihydropyridine, chromeno[2,3-b]pyridine, and dihydro-1,4-dithiepine frameworks are prepared via a single-step multicomponent reaction of structurally diverse aldehydes with various thiols and malononitrile. Mechanistic studies of the synthetic pathway leading to pyridines reveal that 1,4-dihydropyridines undergo
Kamila K Mentel et al.
Nature communications, 9(1), 2903-2903 (2018-07-27)
Electron transfer reactions are arguably the simplest chemical reactions but they have not yet ceased to intrigue chemists. Charge-separation and charge-recombination reactions are at the core of life-sustaining processes, molecular electronics and solar cells. Intramolecular electron donor-acceptor systems capture the
Ananta Kumar Atta et al.
Organic letters, 15(5), 1072-1075 (2013-02-21)
The Hg(II)-specific intramolecular cyclization reaction of ethynyl phenols was carried out for the first time in semiaqueous media at ambient temperature. The reaction unit (ethynyl phenol) was coupled with a malononitrile derivative (signal unit), which afforded the chromogenic Hg(II) indicator
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Knoevenagel Condensation Reaction

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico