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Sigma-Aldrich

Cyanoacetamide

99%

Sinónimos:

2-Cyanoacetamide

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About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2CONH2
Número de CAS:
107-91-5
Peso molecular:
84.08
Beilstein:
878221
Número CE:
203-531-8
Número MDL:
MFCD00008024
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846668
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

mp

119-121 °C (lit.)

solubilidad

cold water: soluble 1gm in 6.5ml

grupo funcional

amide
nitrile

cadena SMILES

NC(=O)CC#N

InChI

1S/C3H4N2O/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

Clave InChI

DGJMPUGMZIKDRO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyanoacetamide is the starting reagent for vitamin B6 synthesis. It reacts with reducing carbohydrates in borate buffer to give intense fluorescence andis useful for the automated analysis of carbohydrates as borate complexes.

Cyanoacetamide is a highly reactive compound used as a reaction intermediate in condensation and substitution reactions.

Aplicación

Cyanoacetamide was used in spectrofluorimetric method for the determination of some antihistaminic H1 receptor antagonist drugs such as ebastine, cetirizine dihydrochloride and fexofenadine hydrochloride. It may be used in fluorometric determination of 3,4-dihydroxyphenylalanine. It was used as post column fluorigenic derivatizing agent for the bio-analysis and pharmacokinetics of chitosan ester in rabbit serum.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

419.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

215 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBD6820V
WXBD4092V
WXBD1966V
WXBC9074V
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Analytical Chemistry, 52(7), 1079-1082 (1980)
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Journal of Fluorescence, 13(2), 123-128 (2003)
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International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 2(8), 2056-2072 (2011)
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