Saltar al contenido
Merck

272469

Sigma-Aldrich

2-Cyanothioacetamide

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
NCCH2CSNH2
Número de CAS:
Peso molecular:
100.14
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulario:
solid
Ensayo:
97%

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

118-120 °C (lit.)

grupo funcional

amine
nitrile

cadena SMILES

NC(=S)CC#N

InChI

1S/C3H4N2S/c4-2-1-3(5)6/h1H2,(H2,5,6)

Clave InChI

BHPYMZQTCPRLNR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2-Cyanothioacetamide was used in the synthesis of 3,4-trans-4-aryl-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates and bis[6-(2-aryl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile]. It was also used as a building block for 2-pyridothiones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Liebigs Ann. Chem., 210-210 (1986)
A Krauze et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(11), 1163-1167 (2005-06-02)
3,4-trans-4-Aryl-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolates 6-11 were prepared by a Michael reaction of N-acetonylpyridinium chloride with 3-aryl-2-cyanothioacrylamides or by a one-pot three-carbon condensation of N-acetonylpyridinium chloride, aromatic aldehyde and 2-cyanothioacetamide, and their cardiotonic properties were studied. 3,4-trans-5-cyano-2-hydroxy-2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3-(1-pyridinio)-1,2,3,4-tetrahydropyridine-6-thiolate 8 was considered as a lead compound
Farag M A Altalbawy
International journal of molecular sciences, 14(2), 2967-2979 (2013-02-01)
The title compounds were prepared by reaction of 1,1'-(5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3,4-diyl)diethanone (1) with different aromatic aldehydes 2a-c, namely Furfural (2a), 4-chlorobenzaldehyde (2b) and 4-methoxybenzaldhyde (2c) to yield the corresponding α,β-unsaturated ketones 3a-c. Compound 3 was reacted with malononitrile, 2-cyanoacetamide or 2-cyanothioacetamide yielded
Liebigs Ann. Chem., 213-213 (1984)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico