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Merck

156884

Sigma-Aldrich

3-Nitrophthalic anhydride

98%

Sinónimos:

3-Nitrophthalic acid anhydride, 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione, 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H3NO5
Número de CAS:
Peso molecular:
193.11
Beilstein:
179963
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Análisis

98%

formulario

solid

mp

163-165 °C (lit.)

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1cccc2C(=O)OC(=O)c12

InChI

1S/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H

Clave InChI

ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Reactions with aminoquinazolinones yield phthalimidoquinazolinones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J. Serb. Chem. Soc., 57, 629-629 (1992)
Koichiro Teshima et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 47(3), 560-566 (2008-03-04)
A liquid chromatography-tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method following chemical derivatization with 3-nitrophtalic anhydride was developed for the simultaneous determination of farnesol and geranylgeraniol in rat liver and testis. One analogue compound of the analytes, n-pentadecanol, was used as an internal
M Pawlowska et al.
Journal of chromatography. A, 666(1-2), 485-491 (1994-04-22)
New pre-column derivatizing reagents: phthalic anhydride, 3-nitrophthalic anhydride, diphenic anhydride, 1,8-naphthalic anhydride and diphenylmaleic anhydride have been developed for resolving chiral compounds having amine groups. Although all of these agents produce derivatives with high molar absorptivities, the later two also
Mauro Vieira de Almeida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 55(2), 223-226 (2007-02-03)
Fourteen thalidomide analogs bearing two phthalimido units were prepared in high yields (83-94%) by condensation of different diamines with phthalic or 3-nitrophthalic anhydride. An in vitro investigation of the compounds as inhibitors of the TNF-alpha production was performed. The inhibition

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