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Merck

698628

Sigma-Aldrich

1-Methyl-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

1-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17BN2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
208.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

powder

mp

67-71 °C

cadena SMILES

Cn1nccc1B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C10H17BN2O2/c1-9(2)10(3,4)15-11(14-9)8-6-7-12-13(8)5/h6-7H,1-5H3

Clave InChI

HLXOVAMYQUFLPE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Reagent used for the stereoselective preparation of N-[1-(cyanomethylaminocarbonyl)-2-arylethyl]arylamides used as Cathepsin inhibitors

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Paul A Bethel et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(16), 4622-4625 (2009-07-21)
A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors.

Artículos

The synthesis of biaryl compounds via the Suzuki–Miyaura coupling reaction has become more commonplace now that many arylboronic acids are readily available.

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